Vepured

Nazione: Unione Europea

Lingua: inglese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-11-2021

Principio attivo:

recombinant Verotoxin 2e of E. coli

Commercializzato da:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codice ATC:

QI09AB02

INN (Nome Internazionale):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Gruppo terapeutico:

Pigs

Area terapeutica:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Indicazioni terapeutiche:

Active immunisation of piglets from 2 days of age to prevent mortality and reduce clinical signs of oedema disease (caused by verotoxin 2e produced by E. coli) and to reduce the loss of daily weight gain during the finishing period in the face of infections with verotoxin 2e producing E. coli until slaughter from 164 days of age.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Authorised

Data dell'autorizzazione:

2017-08-17

Foglio illustrativo

                                10
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE AND THE IMMEDIATE
PACKAGE
Cardboard box with vial of 10 x10 doses.
Cardboard box with vials of 10, 50, 100 or 250 doses.
Vial of 100 or 250 doses.
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VEPURED suspension for injection for pigs
recombinant verotoxin 2e of
_E. coli_
2.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES
Each dose of 1 ml contains:
Recombinant verotoxin 2e of
_E. coli_
................................................................ RP
≥ 1.50.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
PACKAGE SIZE
10 doses (10 ml)
50 doses (50 ml)
100 doses (100 ml)
250 doses (250 ml)
10 x 10 doses (10 ml)
5.
TARGET SPECIES
Pigs.
6.
INDICATION(S)
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
Intramuscular use.
Read the package leaflet before use.
8.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Withdrawal period: Zero days.
11
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
Read the package leaflet before use.
10.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached use within 10 hours.
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Store and transport refrigerated.
Do not freeze.
Protect from light.
12.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Disposal: read package leaflet.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only. To be supplied only on veterinary
prescription.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/17/214/001 (10 doses (10 ml))
EU/2/17/214/002 (50 doses (50 ml))
EU/2/17/214/003 (100 doses (100 ml))
EU/2/17/214/004 (250 doses (250 ml))
EU/2/17/214/005 (10 x 10 doses (10 ml))
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Batch
12
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
Vial of 10 or 50 doses
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VEPURED sus
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
VEPURED suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Recombinant verotoxin 2e of
_E. coli_
................................................................ RP*
≥ 1.50
* RP – relative potency (ELISA)
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
...........................................................................
2.117 mg
DEAE-dextran
......................................................................................................
10 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Whitish suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of piglets from 2 days of age to prevent mortality
and reduce clinical signs of
oedema disease (caused by verotoxin 2e produced by
_E. coli_
) and to reduce the loss of daily weight
gain during the finishing period in the face of infections with
verotoxin 2e producing
_E. coli _
until
slaughter from 164 days of age.
Onset of immunity:
21 days after vaccination.
Duration of immunity:
112 days after vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance, to
the adjuvants or to any of the
excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Not applicable.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
Very common adverse reactions:
- Mild inflammation at the injection site (< 5 cm in diameter) that
typically resolves within three
days post-vaccination without treatment.
- Mild depression during the day of vaccination.
- Temperature rise of maximum 1.1 °C was observed. Temperatures
returned to nor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-11-2021

Visualizza cronologia documenti