Ventavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

iloprostia

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

B01AC11

INN (Medzinárodný Name):

iloprost

Terapeutické skupiny:

Antitromboottiset aineet

Terapeutické oblasti:

Hypertensio, keuhkokuume

Terapeutické indikácie:

Ensisijainen keuhkoverenpainetauti, joka luokitellaan New Yorkin sydänlihaksen toiminnalliseksi luokaksi III, parantaa liikuntakykyä ja oireita.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2003-09-15

Príbalový leták

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VENTAVIS 10 MIKROG/ML SUMUTINLIUOS
iloprosti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ventavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ventavis-valmistetta
3.
Miten Ventavis-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Ventavis-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VENTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VENTAVIS ON
Ventavis-valmisteen vaikuttava aine on iloprosti. Se muistuttaa
elimistössä luonnostaan olevaa ainetta
prostasykliiniä. Ventavis estää verisuonten haitallista
tukkeutumista tai supistumista ja lisää näin veren
virtausta verisuonissa.
MIHIN VENTAVIS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Ventavis-valmistetta käytetään kohtalaisen vaikean, primaarisen
keuhkovaltimopainetaudin hoitoon
aikuispotilaille. Primaarinen keuhkovaltimopainetauti on
keuhkoverenpainetaudin muoto, jossa
korkean verenpaineen syytä ei tunneta. Tässä sairaudessa verenpaine
sydämen ja keuhkojen välisissä
verisuonissa on liian korkea.
Ventavis-valmistetta käytetään fyysisen toimintakyvyn parantamiseen
ja oireiden hoitoon.
MITEN VENTAVIS VAIKUTTAA
Kun hengität aerosolia, Ventavis kulkeutuu keuhkoihin, mitä kautta
se pääsee tehokkaimmin
vaikuttamaan sydäme
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ventavis 10 mikrog/ml sumutinliuos
Ventavis 20 mikrog/ml sumutinliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ventavis 10 mikrog/ml sumutinliuos
1 ml liuosta sisältää 10 mikrogrammaa iloprostia
(iloprostitrometamolina).
Yksi 1 ml:n liuosampulli sisältää 10 mikrogrammaa iloprostia.
Yksi 2 ml:n liuosampulli sisältää 20 mikrogrammaa iloprostia.
Ventavis 20 mikrog/ml sumutinliuos
1 ml liuosta sisältää 20 mikrogrammaa iloprostia
(iloprostitrometamolina).
Yksi 1 ml:n liuosampulli sisältää 20 mikrogrammaa iloprostia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
•
Ventavis 10 mikrog/ml:
Yksi millilitra sisältää 0,81 mg 96-prosenttista etanolia (joka
vastaa 0,75 mg etanolia).
•
Ventavis 20 mikrog/ml:
Yksi millilitra sisältää 1,62 mg 96-prosenttista etanolia (joka
vastaa 1,50 mg etanolia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutinliuos.
Ventavis 10 mikrog/ml sumutinliuos
Kirkas, väritön liuos.
Ventavis 20 mikrog/ml sumutinliuos
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NYHA-luokan III primaarista pulmonaalihypertensiota sairastavien
aikuispotilaiden fyysisen
toimintakyvyn parantaminen ja oireiden hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
LÄÄKEVALMISTE
KÄYTETTÄVÄKSI SOPIVA NEBULISAATTORI (SUMUTIN)
Ventavis 10 mikrog/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrog/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis-hoito tulee aloittaa vain pulmonaalihypertension hoitoon
perehtyneen lääkärin määräyksestä
ja toteuttaa hänen valvonnassaan.
3
Annostus
_Yhden inhalaatiokerran annos _
Ventavis-hoitoa aloitettaessa inhaloidaan ensin 2,5 mikrogramman
iloprostiannos sumuttimen
suukappaleen kautta. Jos tämä annos on hyvin siedetty,
iloprostiannos suurennetaan
5 mikrogrammaan, jota käytetään myös jatkossa. Jos 5 mikrogramman
annos on huonosti siedetty,
iloprostiannos pienennetään 2,5 mikrogrammaan.
_Vuorokausiannos _
Yhden inhalaatiokerran annos annetaan 6–9 kertaa vuorokaudessa
yksilöllisen tar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-02-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-02-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov