Ventavis

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2023

Aktiv ingrediens:

iloprostia

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B01AC11

INN (International Name):

iloprost

Terapeutisk gruppe:

Antitromboottiset aineet

Terapeutisk område:

Hypertensio, keuhkokuume

Indikasjoner:

Ensisijainen keuhkoverenpainetauti, joka luokitellaan New Yorkin sydänlihaksen toiminnalliseksi luokaksi III, parantaa liikuntakykyä ja oireita.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2003-09-15

Informasjon til brukeren

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VENTAVIS 10 MIKROG/ML SUMUTINLIUOS
iloprosti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ventavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ventavis-valmistetta
3.
Miten Ventavis-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Ventavis-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VENTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VENTAVIS ON
Ventavis-valmisteen vaikuttava aine on iloprosti. Se muistuttaa
elimistössä luonnostaan olevaa ainetta
prostasykliiniä. Ventavis estää verisuonten haitallista
tukkeutumista tai supistumista ja lisää näin veren
virtausta verisuonissa.
MIHIN VENTAVIS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Ventavis-valmistetta käytetään kohtalaisen vaikean, primaarisen
keuhkovaltimopainetaudin hoitoon
aikuispotilaille. Primaarinen keuhkovaltimopainetauti on
keuhkoverenpainetaudin muoto, jossa
korkean verenpaineen syytä ei tunneta. Tässä sairaudessa verenpaine
sydämen ja keuhkojen välisissä
verisuonissa on liian korkea.
Ventavis-valmistetta käytetään fyysisen toimintakyvyn parantamiseen
ja oireiden hoitoon.
MITEN VENTAVIS VAIKUTTAA
Kun hengität aerosolia, Ventavis kulkeutuu keuhkoihin, mitä kautta
se pääsee tehokkaimmin
vaikuttamaan sydäme
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ventavis 10 mikrog/ml sumutinliuos
Ventavis 20 mikrog/ml sumutinliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ventavis 10 mikrog/ml sumutinliuos
1 ml liuosta sisältää 10 mikrogrammaa iloprostia
(iloprostitrometamolina).
Yksi 1 ml:n liuosampulli sisältää 10 mikrogrammaa iloprostia.
Yksi 2 ml:n liuosampulli sisältää 20 mikrogrammaa iloprostia.
Ventavis 20 mikrog/ml sumutinliuos
1 ml liuosta sisältää 20 mikrogrammaa iloprostia
(iloprostitrometamolina).
Yksi 1 ml:n liuosampulli sisältää 20 mikrogrammaa iloprostia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
•
Ventavis 10 mikrog/ml:
Yksi millilitra sisältää 0,81 mg 96-prosenttista etanolia (joka
vastaa 0,75 mg etanolia).
•
Ventavis 20 mikrog/ml:
Yksi millilitra sisältää 1,62 mg 96-prosenttista etanolia (joka
vastaa 1,50 mg etanolia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutinliuos.
Ventavis 10 mikrog/ml sumutinliuos
Kirkas, väritön liuos.
Ventavis 20 mikrog/ml sumutinliuos
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NYHA-luokan III primaarista pulmonaalihypertensiota sairastavien
aikuispotilaiden fyysisen
toimintakyvyn parantaminen ja oireiden hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
LÄÄKEVALMISTE
KÄYTETTÄVÄKSI SOPIVA NEBULISAATTORI (SUMUTIN)
Ventavis 10 mikrog/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrog/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis-hoito tulee aloittaa vain pulmonaalihypertension hoitoon
perehtyneen lääkärin määräyksestä
ja toteuttaa hänen valvonnassaan.
3
Annostus
_Yhden inhalaatiokerran annos _
Ventavis-hoitoa aloitettaessa inhaloidaan ensin 2,5 mikrogramman
iloprostiannos sumuttimen
suukappaleen kautta. Jos tämä annos on hyvin siedetty,
iloprostiannos suurennetaan
5 mikrogrammaan, jota käytetään myös jatkossa. Jos 5 mikrogramman
annos on huonosti siedetty,
iloprostiannos pienennetään 2,5 mikrogrammaan.
_Vuorokausiannos _
Yhden inhalaatiokerran annos annetaan 6–9 kertaa vuorokaudessa
yksilöllisen tar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-02-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk