Ventavis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

iloprostia

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

B01AC11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

iloprost

Ārstniecības grupa:

Antitromboottiset aineet

Ārstniecības joma:

Hypertensio, keuhkokuume

Ārstēšanas norādes:

Ensisijainen keuhkoverenpainetauti, joka luokitellaan New Yorkin sydänlihaksen toiminnalliseksi luokaksi III, parantaa liikuntakykyä ja oireita.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2003-09-15

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VENTAVIS 10 MIKROG/ML SUMUTINLIUOS
iloprosti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ventavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ventavis-valmistetta
3.
Miten Ventavis-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Ventavis-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VENTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VENTAVIS ON
Ventavis-valmisteen vaikuttava aine on iloprosti. Se muistuttaa
elimistössä luonnostaan olevaa ainetta
prostasykliiniä. Ventavis estää verisuonten haitallista
tukkeutumista tai supistumista ja lisää näin veren
virtausta verisuonissa.
MIHIN VENTAVIS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Ventavis-valmistetta käytetään kohtalaisen vaikean, primaarisen
keuhkovaltimopainetaudin hoitoon
aikuispotilaille. Primaarinen keuhkovaltimopainetauti on
keuhkoverenpainetaudin muoto, jossa
korkean verenpaineen syytä ei tunneta. Tässä sairaudessa verenpaine
sydämen ja keuhkojen välisissä
verisuonissa on liian korkea.
Ventavis-valmistetta käytetään fyysisen toimintakyvyn parantamiseen
ja oireiden hoitoon.
MITEN VENTAVIS VAIKUTTAA
Kun hengität aerosolia, Ventavis kulkeutuu keuhkoihin, mitä kautta
se pääsee tehokkaimmin
vaikuttamaan sydäme
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ventavis 10 mikrog/ml sumutinliuos
Ventavis 20 mikrog/ml sumutinliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ventavis 10 mikrog/ml sumutinliuos
1 ml liuosta sisältää 10 mikrogrammaa iloprostia
(iloprostitrometamolina).
Yksi 1 ml:n liuosampulli sisältää 10 mikrogrammaa iloprostia.
Yksi 2 ml:n liuosampulli sisältää 20 mikrogrammaa iloprostia.
Ventavis 20 mikrog/ml sumutinliuos
1 ml liuosta sisältää 20 mikrogrammaa iloprostia
(iloprostitrometamolina).
Yksi 1 ml:n liuosampulli sisältää 20 mikrogrammaa iloprostia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
•
Ventavis 10 mikrog/ml:
Yksi millilitra sisältää 0,81 mg 96-prosenttista etanolia (joka
vastaa 0,75 mg etanolia).
•
Ventavis 20 mikrog/ml:
Yksi millilitra sisältää 1,62 mg 96-prosenttista etanolia (joka
vastaa 1,50 mg etanolia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutinliuos.
Ventavis 10 mikrog/ml sumutinliuos
Kirkas, väritön liuos.
Ventavis 20 mikrog/ml sumutinliuos
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NYHA-luokan III primaarista pulmonaalihypertensiota sairastavien
aikuispotilaiden fyysisen
toimintakyvyn parantaminen ja oireiden hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
LÄÄKEVALMISTE
KÄYTETTÄVÄKSI SOPIVA NEBULISAATTORI (SUMUTIN)
Ventavis 10 mikrog/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrog/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis-hoito tulee aloittaa vain pulmonaalihypertension hoitoon
perehtyneen lääkärin määräyksestä
ja toteuttaa hänen valvonnassaan.
3
Annostus
_Yhden inhalaatiokerran annos _
Ventavis-hoitoa aloitettaessa inhaloidaan ensin 2,5 mikrogramman
iloprostiannos sumuttimen
suukappaleen kautta. Jos tämä annos on hyvin siedetty,
iloprostiannos suurennetaan
5 mikrogrammaan, jota käytetään myös jatkossa. Jos 5 mikrogramman
annos on huonosti siedetty,
iloprostiannos pienennetään 2,5 mikrogrammaan.
_Vuorokausiannos _
Yhden inhalaatiokerran annos annetaan 6–9 kertaa vuorokaudessa
yksilöllisen tar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-02-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi