Urorec

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
06-04-2022

Aktívna zložka:

silódósín

Dostupné z:

Recordati Ireland Ltd

ATC kód:

G04CA04

INN (Medzinárodný Name):

silodosin

Terapeutické skupiny:

Þvaglát

Terapeutické oblasti:

Blóðflagnafæð

Terapeutické indikácie:

Meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (BPH).

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2010-01-29

Príbalový leták

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UROREC 8 MG HÖRÐ HYLKI
UROREC 4 MG HÖRÐ HYLKI
sílódósín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Urorec og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Urorec
3.
Hvernig nota á Urorec
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Urorec
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UROREC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM UROREC
Urorec tilheyrir hópi lyfja sem nefnast alfa
1A
-blokkar.
Urorec er sértækt fyrir viðtaka sem eru að finna í
blöðruhálskirtli, blöðru og þvagrás. Blokkun þessara
viðtaka veldur því að það slaknar á sléttum vöðvum þessara
vefja. Það gerir það auðveldara að kasta af
sér vatni og dregur úr einkennum.
VIÐ HVERJU UROREC ER NOTAÐ
Urorec er notað hjá fullorðnum körlum til að meðhöndla
þvageinkenni í tengslum við góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils, svo sem eftirfarandi:
•
Erfiðleikar við að byrja að kasta af sér vatni,
•
Tilfinning um að blaðran tæmist ekki algjörlega,
•
Tíðari þörf fyrir að kasta af sér vatni, jafnvel að nóttu til.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA UROREC
EKKI MÁ NOTA UROREC
ef um er að ræða ofnæmi fyrir sílódósíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Urorec 4 mg hörð hylki
Urorec 8 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Urorec 4 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 4 mg sílódósín.
Urorec 8 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 8 mg sílódósín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
_ _
Urorec 4 mg hörð hylki
_ _
Gult, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 3 (um það bil 15,9 x
5,8 mm).
Urorec 8 mg hörð hylki
_ _
Hvítt, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 0 (um það bil 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við merkjum og einkennum góðkynja stækkunar
blöðruhálskirtils hjá fullorðnum körlum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki af Urorec 8 mg á dag. Mælt er
með einu hylki af Urorec 4 mg á dag
fyrir sérstaka sjúklingahópa (sjá hér á eftir).
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir aldraða (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga
skerðingu á nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/mín).
Mælt er með upphafsskammtinum 4 mg einu sinni á dag hjá
sjúklingum með miðlungs skerta
nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/mín) sem auka má í 8 mg einu sinni á dag eftir
einnar viku
meðferð, eftir svörun hvers sjúklings fyrir sig. Ekki er mælt
með notkun lyfsins hjá sjúklingum með
alvarlega skerta nýrnastarfsemi (CL
CR
< 30 ml/mín) (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga eða
miðlungs skerta lifrarstarfsemi.
Þar sem engar upplýsingar liggja fyrir er ekki mælt með notkun
lyfsins hjá sjúklingum með alvarlega
skerta lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.4 og 5.2).
3
_Börn _
Notkun Urorec á ekki við hjá börnum við ábendingunni góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils (BPH).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka skal hylkið með mat, helst á sama tíma á hverjum degi. Ekki
skal brjóta 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov