Urorec

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-04-2022

Aktiv bestanddel:

silódósín

Tilgængelig fra:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kode:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Terapeutisk gruppe:

Þvaglát

Terapeutisk område:

Blóðflagnafæð

Terapeutiske indikationer:

Meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (BPH).

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2010-01-29

Indlægsseddel

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UROREC 8 MG HÖRÐ HYLKI
UROREC 4 MG HÖRÐ HYLKI
sílódósín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Urorec og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Urorec
3.
Hvernig nota á Urorec
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Urorec
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UROREC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM UROREC
Urorec tilheyrir hópi lyfja sem nefnast alfa
1A
-blokkar.
Urorec er sértækt fyrir viðtaka sem eru að finna í
blöðruhálskirtli, blöðru og þvagrás. Blokkun þessara
viðtaka veldur því að það slaknar á sléttum vöðvum þessara
vefja. Það gerir það auðveldara að kasta af
sér vatni og dregur úr einkennum.
VIÐ HVERJU UROREC ER NOTAÐ
Urorec er notað hjá fullorðnum körlum til að meðhöndla
þvageinkenni í tengslum við góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils, svo sem eftirfarandi:
•
Erfiðleikar við að byrja að kasta af sér vatni,
•
Tilfinning um að blaðran tæmist ekki algjörlega,
•
Tíðari þörf fyrir að kasta af sér vatni, jafnvel að nóttu til.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA UROREC
EKKI MÁ NOTA UROREC
ef um er að ræða ofnæmi fyrir sílódósíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Urorec 4 mg hörð hylki
Urorec 8 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Urorec 4 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 4 mg sílódósín.
Urorec 8 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 8 mg sílódósín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
_ _
Urorec 4 mg hörð hylki
_ _
Gult, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 3 (um það bil 15,9 x
5,8 mm).
Urorec 8 mg hörð hylki
_ _
Hvítt, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 0 (um það bil 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við merkjum og einkennum góðkynja stækkunar
blöðruhálskirtils hjá fullorðnum körlum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki af Urorec 8 mg á dag. Mælt er
með einu hylki af Urorec 4 mg á dag
fyrir sérstaka sjúklingahópa (sjá hér á eftir).
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir aldraða (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga
skerðingu á nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/mín).
Mælt er með upphafsskammtinum 4 mg einu sinni á dag hjá
sjúklingum með miðlungs skerta
nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/mín) sem auka má í 8 mg einu sinni á dag eftir
einnar viku
meðferð, eftir svörun hvers sjúklings fyrir sig. Ekki er mælt
með notkun lyfsins hjá sjúklingum með
alvarlega skerta nýrnastarfsemi (CL
CR
< 30 ml/mín) (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga eða
miðlungs skerta lifrarstarfsemi.
Þar sem engar upplýsingar liggja fyrir er ekki mælt með notkun
lyfsins hjá sjúklingum með alvarlega
skerta lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.4 og 5.2).
3
_Börn _
Notkun Urorec á ekki við hjá börnum við ábendingunni góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils (BPH).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka skal hylkið með mat, helst á sama tíma á hverjum degi. Ekki
skal brjóta 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik