Urorec

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
06-04-2022
SPC SPC (SPC)
06-04-2022

active_ingredient:

silódósín

MAH:

Recordati Ireland Ltd

ATC_code:

G04CA04

INN:

silodosin

therapeutic_group:

Þvaglát

therapeutic_area:

Blóðflagnafæð

therapeutic_indication:

Meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (BPH).

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2010-01-29

PIL

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UROREC 8 MG HÖRÐ HYLKI
UROREC 4 MG HÖRÐ HYLKI
sílódósín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Urorec og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Urorec
3.
Hvernig nota á Urorec
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Urorec
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UROREC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM UROREC
Urorec tilheyrir hópi lyfja sem nefnast alfa
1A
-blokkar.
Urorec er sértækt fyrir viðtaka sem eru að finna í
blöðruhálskirtli, blöðru og þvagrás. Blokkun þessara
viðtaka veldur því að það slaknar á sléttum vöðvum þessara
vefja. Það gerir það auðveldara að kasta af
sér vatni og dregur úr einkennum.
VIÐ HVERJU UROREC ER NOTAÐ
Urorec er notað hjá fullorðnum körlum til að meðhöndla
þvageinkenni í tengslum við góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils, svo sem eftirfarandi:
•
Erfiðleikar við að byrja að kasta af sér vatni,
•
Tilfinning um að blaðran tæmist ekki algjörlega,
•
Tíðari þörf fyrir að kasta af sér vatni, jafnvel að nóttu til.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA UROREC
EKKI MÁ NOTA UROREC
ef um er að ræða ofnæmi fyrir sílódósíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Urorec 4 mg hörð hylki
Urorec 8 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Urorec 4 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 4 mg sílódósín.
Urorec 8 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 8 mg sílódósín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
_ _
Urorec 4 mg hörð hylki
_ _
Gult, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 3 (um það bil 15,9 x
5,8 mm).
Urorec 8 mg hörð hylki
_ _
Hvítt, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 0 (um það bil 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við merkjum og einkennum góðkynja stækkunar
blöðruhálskirtils hjá fullorðnum körlum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki af Urorec 8 mg á dag. Mælt er
með einu hylki af Urorec 4 mg á dag
fyrir sérstaka sjúklingahópa (sjá hér á eftir).
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir aldraða (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga
skerðingu á nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/mín).
Mælt er með upphafsskammtinum 4 mg einu sinni á dag hjá
sjúklingum með miðlungs skerta
nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/mín) sem auka má í 8 mg einu sinni á dag eftir
einnar viku
meðferð, eftir svörun hvers sjúklings fyrir sig. Ekki er mælt
með notkun lyfsins hjá sjúklingum með
alvarlega skerta nýrnastarfsemi (CL
CR
< 30 ml/mín) (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga eða
miðlungs skerta lifrarstarfsemi.
Þar sem engar upplýsingar liggja fyrir er ekki mælt með notkun
lyfsins hjá sjúklingum með alvarlega
skerta lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.4 og 5.2).
3
_Börn _
Notkun Urorec á ekki við hjá börnum við ábendingunni góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils (BPH).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka skal hylkið með mat, helst á sama tíma á hverjum degi. Ekki
skal brjóta 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-04-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-04-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 06-04-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-04-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2014
PIL PIL չեխերեն 06-04-2022
SPC SPC չեխերեն 06-04-2022
PAR PAR չեխերեն 08-10-2014
PIL PIL դանիերեն 06-04-2022
SPC SPC դանիերեն 06-04-2022
PAR PAR դանիերեն 08-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 06-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2014
PIL PIL էստոներեն 06-04-2022
SPC SPC էստոներեն 06-04-2022
PAR PAR էստոներեն 08-10-2014
PIL PIL հունարեն 06-04-2022
SPC SPC հունարեն 06-04-2022
PAR PAR հունարեն 08-10-2014
PIL PIL անգլերեն 06-04-2022
SPC SPC անգլերեն 06-04-2022
PAR PAR անգլերեն 08-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 06-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2014
PIL PIL իտալերեն 06-04-2022
SPC SPC իտալերեն 06-04-2022
PAR PAR իտալերեն 08-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 06-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 06-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 06-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 06-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2014
PIL PIL մալթերեն 06-04-2022
SPC SPC մալթերեն 06-04-2022
PAR PAR մալթերեն 08-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 06-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-10-2014
PIL PIL լեհերեն 06-04-2022
SPC SPC լեհերեն 06-04-2022
PAR PAR լեհերեն 08-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 06-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 06-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 06-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 06-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 06-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 06-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 06-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 08-10-2014

view_documents_history