Urorec

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-04-2022

Aktiivinen ainesosa:

silódósín

Saatavilla:

Recordati Ireland Ltd

ATC-koodi:

G04CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

silodosin

Terapeuttinen ryhmä:

Þvaglát

Terapeuttinen alue:

Blóðflagnafæð

Käyttöaiheet:

Meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (BPH).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-29

Pakkausseloste

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UROREC 8 MG HÖRÐ HYLKI
UROREC 4 MG HÖRÐ HYLKI
sílódósín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Urorec og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Urorec
3.
Hvernig nota á Urorec
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Urorec
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UROREC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM UROREC
Urorec tilheyrir hópi lyfja sem nefnast alfa
1A
-blokkar.
Urorec er sértækt fyrir viðtaka sem eru að finna í
blöðruhálskirtli, blöðru og þvagrás. Blokkun þessara
viðtaka veldur því að það slaknar á sléttum vöðvum þessara
vefja. Það gerir það auðveldara að kasta af
sér vatni og dregur úr einkennum.
VIÐ HVERJU UROREC ER NOTAÐ
Urorec er notað hjá fullorðnum körlum til að meðhöndla
þvageinkenni í tengslum við góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils, svo sem eftirfarandi:
•
Erfiðleikar við að byrja að kasta af sér vatni,
•
Tilfinning um að blaðran tæmist ekki algjörlega,
•
Tíðari þörf fyrir að kasta af sér vatni, jafnvel að nóttu til.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA UROREC
EKKI MÁ NOTA UROREC
ef um er að ræða ofnæmi fyrir sílódósíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Urorec 4 mg hörð hylki
Urorec 8 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Urorec 4 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 4 mg sílódósín.
Urorec 8 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 8 mg sílódósín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
_ _
Urorec 4 mg hörð hylki
_ _
Gult, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 3 (um það bil 15,9 x
5,8 mm).
Urorec 8 mg hörð hylki
_ _
Hvítt, ógegnsætt, hart gelatínhylki, stærð 0 (um það bil 21,7
x 7,6 mm).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við merkjum og einkennum góðkynja stækkunar
blöðruhálskirtils hjá fullorðnum körlum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt hylki af Urorec 8 mg á dag. Mælt er
með einu hylki af Urorec 4 mg á dag
fyrir sérstaka sjúklingahópa (sjá hér á eftir).
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir aldraða (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga
skerðingu á nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/mín).
Mælt er með upphafsskammtinum 4 mg einu sinni á dag hjá
sjúklingum með miðlungs skerta
nýrnastarfsemi (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/mín) sem auka má í 8 mg einu sinni á dag eftir
einnar viku
meðferð, eftir svörun hvers sjúklings fyrir sig. Ekki er mælt
með notkun lyfsins hjá sjúklingum með
alvarlega skerta nýrnastarfsemi (CL
CR
< 30 ml/mín) (sjá kafla 4.4 og 5.2).
_ _
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun fyrir sjúklinga með væga eða
miðlungs skerta lifrarstarfsemi.
Þar sem engar upplýsingar liggja fyrir er ekki mælt með notkun
lyfsins hjá sjúklingum með alvarlega
skerta lifrarstarfsemi (sjá kafla 4.4 og 5.2).
3
_Börn _
Notkun Urorec á ekki við hjá börnum við ábendingunni góðkynja
stækkun blöðruhálskirtils (BPH).
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Taka skal hylkið með mat, helst á sama tíma á hverjum degi. Ekki
skal brjóta 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-04-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia