Ultibro Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
01-09-2021

Aktívna zložka:

indacaterol, Þannig brómíð

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenergics í sturtu með andkólínvirk meðtalin. þrefaldur sturtu með sterum, Lyf fyrir veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapeutické oblasti:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Terapeutické indikácie:

Ultibro Breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2013-09-19

Príbalový leták

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ULTIBRO BREEZHALER 85 MÍKRÓGRÖMM/43 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT,
HÖRÐ HYLKI
indacaterol/glycopyrronium
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ultibro Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ultibro Breezhaler
3.
Hvernig nota á Ultibro Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ultibro Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar fyrir Ultibro Breezhaler
1.
UPPLÝSINGAR UM ULTIBRO BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ULTIBRO BREEZHALER
Lyfið inniheldur tvö virk efni, indacaterol og glycopyrronium. Þau
tilheyra flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU ULTIBRO BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa. Þegar um
langvinna lungnateppu er að ræða
spennast vöðvarnir umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir öndunina
erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að
þessir vöðvar í lungunum spennist, sem auðveldar loftstreymi inn
og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
2.
Á
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ultibro Breezhaler 85 míkrógrömm/43 míkrógrömm innöndunarduft,
hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 143 míkrógrömm af indacaterol maleati sem
samsvarar 110 míkrógrömmum af
indacateroli og 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði sem
samsvarar 50 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 110 míkrógrömm af indacaterol maleati sem samsvarar 85
míkrógrömmum af indacateroli
og 54 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem samsvarar 43
míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með gegnsærri gulri hettu og náttúrulegum gegnsæjum bol,
sem innihalda hvítt eða því sem
næst hvítt duft, með kóða lyfsins „IGP110.50“ áprentuðum
með bláu neðan við tvær bláar rendur á
bolnum og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu á hettunni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ultibro Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota Ultibro
Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Ultibro Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er sama daginn. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota ekki
fleiri en einn skammt á sólarhring.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Ultibro Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri).
3
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Ultibro Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2013

Zobraziť históriu dokumentov