Ultibro Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-09-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

indacaterol, Þannig brómíð

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03AL04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Adrenergics í sturtu með andkólínvirk meðtalin. þrefaldur sturtu með sterum, Lyf fyrir veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Ārstniecības joma:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Ārstēšanas norādes:

Ultibro Breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2013-09-19

Lietošanas instrukcija

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ULTIBRO BREEZHALER 85 MÍKRÓGRÖMM/43 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT,
HÖRÐ HYLKI
indacaterol/glycopyrronium
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ultibro Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ultibro Breezhaler
3.
Hvernig nota á Ultibro Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ultibro Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar fyrir Ultibro Breezhaler
1.
UPPLÝSINGAR UM ULTIBRO BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ULTIBRO BREEZHALER
Lyfið inniheldur tvö virk efni, indacaterol og glycopyrronium. Þau
tilheyra flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU ULTIBRO BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa. Þegar um
langvinna lungnateppu er að ræða
spennast vöðvarnir umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir öndunina
erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að
þessir vöðvar í lungunum spennist, sem auðveldar loftstreymi inn
og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
2.
Á
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ultibro Breezhaler 85 míkrógrömm/43 míkrógrömm innöndunarduft,
hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 143 míkrógrömm af indacaterol maleati sem
samsvarar 110 míkrógrömmum af
indacateroli og 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði sem
samsvarar 50 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 110 míkrógrömm af indacaterol maleati sem samsvarar 85
míkrógrömmum af indacateroli
og 54 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem samsvarar 43
míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með gegnsærri gulri hettu og náttúrulegum gegnsæjum bol,
sem innihalda hvítt eða því sem
næst hvítt duft, með kóða lyfsins „IGP110.50“ áprentuðum
með bláu neðan við tvær bláar rendur á
bolnum og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu á hettunni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ultibro Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota Ultibro
Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Ultibro Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er sama daginn. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota ekki
fleiri en einn skammt á sólarhring.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Ultibro Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri).
3
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Ultibro Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-10-2013

Skatīt dokumentu vēsturi