Ultibro Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

indacaterol, Þannig brómíð

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

R03AL04

INN (الاسم الدولي):

indacaterol, glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Adrenergics í sturtu með andkólínvirk meðtalin. þrefaldur sturtu með sterum, Lyf fyrir veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

المجال العلاجي:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

الخصائص العلاجية:

Ultibro Breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2013-09-19

نشرة المعلومات

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ULTIBRO BREEZHALER 85 MÍKRÓGRÖMM/43 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT,
HÖRÐ HYLKI
indacaterol/glycopyrronium
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ultibro Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ultibro Breezhaler
3.
Hvernig nota á Ultibro Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ultibro Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar fyrir Ultibro Breezhaler
1.
UPPLÝSINGAR UM ULTIBRO BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ULTIBRO BREEZHALER
Lyfið inniheldur tvö virk efni, indacaterol og glycopyrronium. Þau
tilheyra flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU ULTIBRO BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa. Þegar um
langvinna lungnateppu er að ræða
spennast vöðvarnir umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir öndunina
erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að
þessir vöðvar í lungunum spennist, sem auðveldar loftstreymi inn
og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
2.
Á
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ultibro Breezhaler 85 míkrógrömm/43 míkrógrömm innöndunarduft,
hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 143 míkrógrömm af indacaterol maleati sem
samsvarar 110 míkrógrömmum af
indacateroli og 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði sem
samsvarar 50 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 110 míkrógrömm af indacaterol maleati sem samsvarar 85
míkrógrömmum af indacateroli
og 54 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem samsvarar 43
míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með gegnsærri gulri hettu og náttúrulegum gegnsæjum bol,
sem innihalda hvítt eða því sem
næst hvítt duft, með kóða lyfsins „IGP110.50“ áprentuðum
með bláu neðan við tvær bláar rendur á
bolnum og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu á hettunni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ultibro Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota Ultibro
Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Ultibro Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er sama daginn. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota ekki
fleiri en einn skammt á sólarhring.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Ultibro Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri).
3
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Ultibro Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات