Ultibro Breezhaler

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

indacaterol, Þannig brómíð

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

R03AL04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Adrenergics í sturtu með andkólínvirk meðtalin. þrefaldur sturtu með sterum, Lyf fyrir veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapeuttinen alue:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Käyttöaiheet:

Ultibro Breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-19

Pakkausseloste

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ULTIBRO BREEZHALER 85 MÍKRÓGRÖMM/43 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT,
HÖRÐ HYLKI
indacaterol/glycopyrronium
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ultibro Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ultibro Breezhaler
3.
Hvernig nota á Ultibro Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ultibro Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar fyrir Ultibro Breezhaler
1.
UPPLÝSINGAR UM ULTIBRO BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ULTIBRO BREEZHALER
Lyfið inniheldur tvö virk efni, indacaterol og glycopyrronium. Þau
tilheyra flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU ULTIBRO BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa. Þegar um
langvinna lungnateppu er að ræða
spennast vöðvarnir umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir öndunina
erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að
þessir vöðvar í lungunum spennist, sem auðveldar loftstreymi inn
og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
2.
Á
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ultibro Breezhaler 85 míkrógrömm/43 míkrógrömm innöndunarduft,
hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 143 míkrógrömm af indacaterol maleati sem
samsvarar 110 míkrógrömmum af
indacateroli og 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði sem
samsvarar 50 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 110 míkrógrömm af indacaterol maleati sem samsvarar 85
míkrógrömmum af indacateroli
og 54 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem samsvarar 43
míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með gegnsærri gulri hettu og náttúrulegum gegnsæjum bol,
sem innihalda hvítt eða því sem
næst hvítt duft, með kóða lyfsins „IGP110.50“ áprentuðum
með bláu neðan við tvær bláar rendur á
bolnum og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu á hettunni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ultibro Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota Ultibro
Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Ultibro Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er sama daginn. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota ekki
fleiri en einn skammt á sólarhring.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Ultibro Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri).
3
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Ultibro Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt e
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-09-2021

Näytä asiakirjojen historia