Tybost

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cobicistat

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

V03AX03

INN (Medzinárodný Name):

cobicistat

Terapeutické skupiny:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutické oblasti:

Infecções por HIV

Terapeutické indikácie:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2013-09-19

Príbalový leták

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TYBOST 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cobicistate
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tybost e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tybost
3.
Como tomar Tybost
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tybost
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TYBOST E PARA QUE É UTILIZADO
Tybost contém a substância ativa cobicistate.
Tybost é utilizado para o tratamento da infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana tipo 1 (VIH-1),
o vírus causador da síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA).
É utilizado em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos:
•
que pesam, pelo menos, 35 kg (quando administrado juntamente com
atazanavir 300 mg) ou
•
que pesam, pelo menos, 40 kg (quando administrado juntamente com
darunavir 800 mg).
Tybost atua como um
MEDICAMENTO POTENCIADOR
(intensificador) de
ATAZANAVIR OU DARUNAVIR
(ambos inibidores da protéase),
para ajudar a melhorar o efeito destes (ver secção 3 deste folheto).
TYBOST NÃO TRATA O SEU VIH DIRETAMENTE, MAS POTENCIA OS NÍVEIS DE
ATAZANAVIR E DE DARUNAVIR
no
sangue. Consegue fazê-lo atrasando a degradação de atazanavir e de
darunavir, fazendo com que
permaneçam mais tempo no corpo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TYBOST
NÃO TOME TYBOST
•
SE TEM ALERGIA
AO COBICISTATE
ou a qualque
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tybost 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de cobicistate.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 59 microgramas de amarelo-sol FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película cor-de-laranja, redondo, biconvexo,
com um diâmetro de 10,3 mm,
gravado num lado do comprimido com “GSI” e de face lisa no outro
lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tybost é indicado como potenciador farmacocinético de atazanavir 300
mg uma vez por dia ou de
darunavir 800 mg uma vez por dia como parte de uma terapêutica de
associação de antirretrovirais
para o tratamento da infeção pelo vírus da imunodeficiência humana
1 (VIH-1) em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos:
•
com, pelo menos, 35 kg de peso (quando coadministrado com atazanavir)
ou
•
com, pelo menos, 40 kg de peso (quando coadministrado com darunavir).
Ver secções 4.2, 4.4, 5.1 e 5.2.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção pelo VIH.
Posologia
Tybost é utilizado em associação com atazanavir ou darunavir, por
conseguinte, deve consultar-se o
Resumo das Características do Medicamento de atazanavir ou darunavir.
Tybost deve ser tomado por via oral, uma vez por dia, com alimentos.
As doses de Tybost e do inibidor da protease coadministrado,
atazanavir ou darunavir, encontram-se
nas Tabelas 1 e 2.
TABELA 1: REGIMES POSOLÓGICOS EM ADULTOS
DOSE DE TYBOST
DOSE DO INIBIDOR DA PROTEASE DO VIH-1
150 mg uma vez por dia
Atazanavir 300 mg uma vez por dia
Darunavir 800 mg uma vez por dia
3
TABELA 2: REGIMES POSOLÓGICOS EM ADOLESCENTES COM IDADE IGUAL OU
SUPERIOR A 12 ANOS, COM
PESO ≥ 35 KG
PESO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov