Tybost

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-02-2023

Principio attivo:

cobicistat

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

V03AX03

INN (Nome Internazionale):

cobicistat

Gruppo terapeutico:

Antivirais para uso sistêmico

Area terapeutica:

Infecções por HIV

Indicazioni terapeutiche:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2013-09-19

Foglio illustrativo

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TYBOST 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cobicistate
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tybost e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tybost
3.
Como tomar Tybost
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tybost
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TYBOST E PARA QUE É UTILIZADO
Tybost contém a substância ativa cobicistate.
Tybost é utilizado para o tratamento da infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana tipo 1 (VIH-1),
o vírus causador da síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA).
É utilizado em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos:
•
que pesam, pelo menos, 35 kg (quando administrado juntamente com
atazanavir 300 mg) ou
•
que pesam, pelo menos, 40 kg (quando administrado juntamente com
darunavir 800 mg).
Tybost atua como um
MEDICAMENTO POTENCIADOR
(intensificador) de
ATAZANAVIR OU DARUNAVIR
(ambos inibidores da protéase),
para ajudar a melhorar o efeito destes (ver secção 3 deste folheto).
TYBOST NÃO TRATA O SEU VIH DIRETAMENTE, MAS POTENCIA OS NÍVEIS DE
ATAZANAVIR E DE DARUNAVIR
no
sangue. Consegue fazê-lo atrasando a degradação de atazanavir e de
darunavir, fazendo com que
permaneçam mais tempo no corpo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TYBOST
NÃO TOME TYBOST
•
SE TEM ALERGIA
AO COBICISTATE
ou a qualque
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tybost 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de cobicistate.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 59 microgramas de amarelo-sol FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película cor-de-laranja, redondo, biconvexo,
com um diâmetro de 10,3 mm,
gravado num lado do comprimido com “GSI” e de face lisa no outro
lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tybost é indicado como potenciador farmacocinético de atazanavir 300
mg uma vez por dia ou de
darunavir 800 mg uma vez por dia como parte de uma terapêutica de
associação de antirretrovirais
para o tratamento da infeção pelo vírus da imunodeficiência humana
1 (VIH-1) em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos:
•
com, pelo menos, 35 kg de peso (quando coadministrado com atazanavir)
ou
•
com, pelo menos, 40 kg de peso (quando coadministrado com darunavir).
Ver secções 4.2, 4.4, 5.1 e 5.2.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção pelo VIH.
Posologia
Tybost é utilizado em associação com atazanavir ou darunavir, por
conseguinte, deve consultar-se o
Resumo das Características do Medicamento de atazanavir ou darunavir.
Tybost deve ser tomado por via oral, uma vez por dia, com alimentos.
As doses de Tybost e do inibidor da protease coadministrado,
atazanavir ou darunavir, encontram-se
nas Tabelas 1 e 2.
TABELA 1: REGIMES POSOLÓGICOS EM ADULTOS
DOSE DE TYBOST
DOSE DO INIBIDOR DA PROTEASE DO VIH-1
150 mg uma vez por dia
Atazanavir 300 mg uma vez por dia
Darunavir 800 mg uma vez por dia
3
TABELA 2: REGIMES POSOLÓGICOS EM ADOLESCENTES COM IDADE IGUAL OU
SUPERIOR A 12 ANOS, COM
PESO ≥ 35 KG
PESO
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti