Tybost

Country: European Union

Language: Portuguese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

cobicistat

Available from:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC code:

V03AX03

INN (International Name):

cobicistat

Therapeutic group:

Antivirais para uso sistêmico

Therapeutic area:

Infecções por HIV

Therapeutic indications:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2013-09-19

Patient Information leaflet

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TYBOST 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cobicistate
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tybost e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tybost
3.
Como tomar Tybost
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tybost
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TYBOST E PARA QUE É UTILIZADO
Tybost contém a substância ativa cobicistate.
Tybost é utilizado para o tratamento da infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana tipo 1 (VIH-1),
o vírus causador da síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA).
É utilizado em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos:
•
que pesam, pelo menos, 35 kg (quando administrado juntamente com
atazanavir 300 mg) ou
•
que pesam, pelo menos, 40 kg (quando administrado juntamente com
darunavir 800 mg).
Tybost atua como um
MEDICAMENTO POTENCIADOR
(intensificador) de
ATAZANAVIR OU DARUNAVIR
(ambos inibidores da protéase),
para ajudar a melhorar o efeito destes (ver secção 3 deste folheto).
TYBOST NÃO TRATA O SEU VIH DIRETAMENTE, MAS POTENCIA OS NÍVEIS DE
ATAZANAVIR E DE DARUNAVIR
no
sangue. Consegue fazê-lo atrasando a degradação de atazanavir e de
darunavir, fazendo com que
permaneçam mais tempo no corpo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TYBOST
NÃO TOME TYBOST
•
SE TEM ALERGIA
AO COBICISTATE
ou a qualque
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tybost 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de cobicistate.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 59 microgramas de amarelo-sol FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película cor-de-laranja, redondo, biconvexo,
com um diâmetro de 10,3 mm,
gravado num lado do comprimido com “GSI” e de face lisa no outro
lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tybost é indicado como potenciador farmacocinético de atazanavir 300
mg uma vez por dia ou de
darunavir 800 mg uma vez por dia como parte de uma terapêutica de
associação de antirretrovirais
para o tratamento da infeção pelo vírus da imunodeficiência humana
1 (VIH-1) em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos:
•
com, pelo menos, 35 kg de peso (quando coadministrado com atazanavir)
ou
•
com, pelo menos, 40 kg de peso (quando coadministrado com darunavir).
Ver secções 4.2, 4.4, 5.1 e 5.2.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção pelo VIH.
Posologia
Tybost é utilizado em associação com atazanavir ou darunavir, por
conseguinte, deve consultar-se o
Resumo das Características do Medicamento de atazanavir ou darunavir.
Tybost deve ser tomado por via oral, uma vez por dia, com alimentos.
As doses de Tybost e do inibidor da protease coadministrado,
atazanavir ou darunavir, encontram-se
nas Tabelas 1 e 2.
TABELA 1: REGIMES POSOLÓGICOS EM ADULTOS
DOSE DE TYBOST
DOSE DO INIBIDOR DA PROTEASE DO VIH-1
150 mg uma vez por dia
Atazanavir 300 mg uma vez por dia
Darunavir 800 mg uma vez por dia
3
TABELA 2: REGIMES POSOLÓGICOS EM ADOLESCENTES COM IDADE IGUAL OU
SUPERIOR A 12 ANOS, COM
PESO ≥ 35 KG
PESO
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-07-2020

Search alerts related to this product

View documents history