Truberzi

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Eluxadoline

Dostupné z:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kód:

A07

INN (Medzinárodný Name):

eluxadoline

Terapeutické skupiny:

Antidiarreicos, antiinflamatorio intestinal / contra la infección de los agentes

Terapeutické oblasti:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapeutické indikácie:

Truberzi está indicado en adultos para el tratamiento del síndrome del intestino irritable con diarrea (SII D).

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2016-09-19

Príbalový leták

                                Medicamento con autorización anulada
33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRUBERZI 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
eluxadolina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera
usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información
sobre cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Truberzi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Truberzi
3.
Cómo tomar Truberzi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Truberzi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRUBERZI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Truberzi es un medicamento que contiene el principio activo
eluxadolina. Se utiliza para tratar el
síndrome de intestino irritable (“SII”) con diarrea ("SII-D") en
adultos.
El SII es un trastorno intestinal frecuente. Los principales síntomas
del SII-D incluyen:
-
dolor de estómago;
-
molestia estomacal;
-
diarrea;
-
movimientos intestinales urgentes.
Truberzi actúa en la superficie del intestino para restablecer el
funcionamiento normal de los intestinos
y bloquear la sensación de dolor y molestia en los pacientes con
SII-D.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TRUBERZI
_ _
NO TOME TRUBERZI:
-
si es alérgico a la eluxadolin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Truberzi 75 mg comprimidos recubiertos con película.
Truberzi 100 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Truberzi 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de
eluxadolina.
Truberzi 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
eluxadolina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Truberzi 75 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película en forma de cápsula modificada,
de color amarillo pálido a
castaño claro, de aproximadamente 7 mm x 17 mm, con la leyenda
“FX75” grabada en una de las
caras.
Truberzi 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película en forma de cápsula modificada,
de color rosa-anaranjado a
melocotón, de aproximadamente 8 mm x 19 mm, con la leyenda
“FX100” grabada en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Truberzi está indicado en adultos para el tratamiento del síndrome
de intestino irritable con diarrea
(SII-D).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia enel diagnóstico y
tratamiento de trastornos gastrointestinales.
La dosis recomendada es 200 mg al día (un comprimido de 100 mg, dos
veces al día).
En pacientes que no toleran la dosis de 200 mg diarios (un comprimido
de 100 mg, dos veces al día),
se puede reducir la dosis 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov