Truberzi

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-02-2021

Toimeaine:

Eluxadoline

Saadav alates:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC kood:

A07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

eluxadoline

Terapeutiline rühm:

Antidiarreicos, antiinflamatorio intestinal / contra la infección de los agentes

Terapeutiline ala:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Näidustused:

Truberzi está indicado en adultos para el tratamiento del síndrome del intestino irritable con diarrea (SII D).

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2016-09-19

Infovoldik

                                Medicamento con autorización anulada
33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRUBERZI 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
eluxadolina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera
usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información
sobre cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Truberzi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Truberzi
3.
Cómo tomar Truberzi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Truberzi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRUBERZI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Truberzi es un medicamento que contiene el principio activo
eluxadolina. Se utiliza para tratar el
síndrome de intestino irritable (“SII”) con diarrea ("SII-D") en
adultos.
El SII es un trastorno intestinal frecuente. Los principales síntomas
del SII-D incluyen:
-
dolor de estómago;
-
molestia estomacal;
-
diarrea;
-
movimientos intestinales urgentes.
Truberzi actúa en la superficie del intestino para restablecer el
funcionamiento normal de los intestinos
y bloquear la sensación de dolor y molestia en los pacientes con
SII-D.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TRUBERZI
_ _
NO TOME TRUBERZI:
-
si es alérgico a la eluxadolin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Truberzi 75 mg comprimidos recubiertos con película.
Truberzi 100 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Truberzi 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de
eluxadolina.
Truberzi 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
eluxadolina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Truberzi 75 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película en forma de cápsula modificada,
de color amarillo pálido a
castaño claro, de aproximadamente 7 mm x 17 mm, con la leyenda
“FX75” grabada en una de las
caras.
Truberzi 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película en forma de cápsula modificada,
de color rosa-anaranjado a
melocotón, de aproximadamente 8 mm x 19 mm, con la leyenda
“FX100” grabada en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Truberzi está indicado en adultos para el tratamiento del síndrome
de intestino irritable con diarrea
(SII-D).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia enel diagnóstico y
tratamiento de trastornos gastrointestinales.
La dosis recomendada es 200 mg al día (un comprimido de 100 mg, dos
veces al día).
En pacientes que no toleran la dosis de 200 mg diarios (un comprimido
de 100 mg, dos veces al día),
se puede reducir la dosis 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-02-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-02-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu