Truberzi

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Eluxadoline

Beszerezhető a:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-kód:

A07

INN (nemzetközi neve):

eluxadoline

Terápiás csoport:

Antidiarreicos, antiinflamatorio intestinal / contra la infección de los agentes

Terápiás terület:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terápiás javallatok:

Truberzi está indicado en adultos para el tratamiento del síndrome del intestino irritable con diarrea (SII D).

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2016-09-19

Betegtájékoztató

                                Medicamento con autorización anulada
33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRUBERZI 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
eluxadolina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera
usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información
sobre cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Truberzi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Truberzi
3.
Cómo tomar Truberzi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Truberzi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRUBERZI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Truberzi es un medicamento que contiene el principio activo
eluxadolina. Se utiliza para tratar el
síndrome de intestino irritable (“SII”) con diarrea ("SII-D") en
adultos.
El SII es un trastorno intestinal frecuente. Los principales síntomas
del SII-D incluyen:
-
dolor de estómago;
-
molestia estomacal;
-
diarrea;
-
movimientos intestinales urgentes.
Truberzi actúa en la superficie del intestino para restablecer el
funcionamiento normal de los intestinos
y bloquear la sensación de dolor y molestia en los pacientes con
SII-D.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TRUBERZI
_ _
NO TOME TRUBERZI:
-
si es alérgico a la eluxadolin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Truberzi 75 mg comprimidos recubiertos con película.
Truberzi 100 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Truberzi 75 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de
eluxadolina.
Truberzi 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
eluxadolina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Truberzi 75 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película en forma de cápsula modificada,
de color amarillo pálido a
castaño claro, de aproximadamente 7 mm x 17 mm, con la leyenda
“FX75” grabada en una de las
caras.
Truberzi 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película en forma de cápsula modificada,
de color rosa-anaranjado a
melocotón, de aproximadamente 8 mm x 19 mm, con la leyenda
“FX100” grabada en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Truberzi está indicado en adultos para el tratamiento del síndrome
de intestino irritable con diarrea
(SII-D).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia enel diagnóstico y
tratamiento de trastornos gastrointestinales.
La dosis recomendada es 200 mg al día (un comprimido de 100 mg, dos
veces al día).
En pacientes que no toleran la dosis de 200 mg diarios (un comprimido
de 100 mg, dos veces al día),
se puede reducir la dosis 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése