Trocoxil

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

mavacoxib

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AH92

INN (Medzinárodný Name):

mavacoxib

Terapeutické skupiny:

Dogs

Terapeutické oblasti:

Anti inflammatory and antirheumatic products

Terapeutické indikácie:

For the treatment of pain and inflammation associated with degenerative joint disease in dogs in cases where continuous treatment exceeding one month is indicated.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2008-09-09

Príbalový leták

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
TROCOXIL 6 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 20 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 75 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 95 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Trocoxil 6 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 20 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 30 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 75 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 95 mg chewable tablets for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
ACTIVE SUBSTANCE:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tablets also contain the following ingredients:
Sucrose
Silicified microcrystalline cellulose
Artificial powdered beef flavour
Croscarmellose sodium
Sodium laurylsulfate
Magnesium stearate
Triangular tablet with mottled brown appearance embossed with the
tablet strength on one side, the
reverse side is blank.
17
4.
INDICATION(S)
Trocoxil chewable tablets are indicated for the treatment of pain and
inflammation associated with
degenerative joint disease in dogs where treatment for more than one
month is needed.
Trocoxil belongs to a group of medicines called Non-steroidal
Anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
which are used to treat pain and inflammation.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 12 months of age and/or less than 5 kg
body weight.
Do not use in dogs suffering from gastro-intestinal disorders
including ulceration and bleeding.
Do not use where there is evidence of a haemorrhagic disorder.
Do not use in cases of impaired kidney or liver function.
Do not use in cases of heart insufficiency.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Trocoxil 6 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 20 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 30 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 75 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 95 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets
Triangular tablet with mottled brown appearance embossed with the
tablet strength on one side, the
reverse side is blank.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs aged 12 months or more.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
degenerative joint disease in dogs in cases
where continuous treatment exceeding one month is indicated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 12 months of age and/or less than 5 kg
body weight
Do not use in dogs suffering from gastro-intestinal disorders
including ulceration and bleeding.
Do not use where there is evidence of a haemorrhagic disorder.
Do not use in cases of impaired renal or hepatic function
Do not use in cases of cardiac insufficiency
Do not use in pregnant, breeding or lactating dogs.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients
Do not use in case of known hypersensitivity to sulphonamides.
Do not use concomitantly with glucocorticoids or other Non-Steroidal
Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs), see section 4.8.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of increased
renal toxicity.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not administer other NSAIDs or glucocorticoids concurrently or
within 1 month of the last
administration of Trocoxil.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Mavacoxib exhibits an ex
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-05-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov