Trocoxil

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2020

Aktiv ingrediens:

mavacoxib

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AH92

INN (International Name):

mavacoxib

Terapeutisk gruppe:

Dogs

Terapeutisk område:

Anti inflammatory and antirheumatic products

Indikasjoner:

For the treatment of pain and inflammation associated with degenerative joint disease in dogs in cases where continuous treatment exceeding one month is indicated.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2008-09-09

Informasjon til brukeren

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
TROCOXIL 6 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 20 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 75 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 95 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Trocoxil 6 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 20 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 30 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 75 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 95 mg chewable tablets for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
ACTIVE SUBSTANCE:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tablets also contain the following ingredients:
Sucrose
Silicified microcrystalline cellulose
Artificial powdered beef flavour
Croscarmellose sodium
Sodium laurylsulfate
Magnesium stearate
Triangular tablet with mottled brown appearance embossed with the
tablet strength on one side, the
reverse side is blank.
17
4.
INDICATION(S)
Trocoxil chewable tablets are indicated for the treatment of pain and
inflammation associated with
degenerative joint disease in dogs where treatment for more than one
month is needed.
Trocoxil belongs to a group of medicines called Non-steroidal
Anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
which are used to treat pain and inflammation.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 12 months of age and/or less than 5 kg
body weight.
Do not use in dogs suffering from gastro-intestinal disorders
including ulceration and bleeding.
Do not use where there is evidence of a haemorrhagic disorder.
Do not use in cases of impaired kidney or liver function.
Do not use in cases of heart insufficiency.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Trocoxil 6 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 20 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 30 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 75 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 95 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets
Triangular tablet with mottled brown appearance embossed with the
tablet strength on one side, the
reverse side is blank.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs aged 12 months or more.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
degenerative joint disease in dogs in cases
where continuous treatment exceeding one month is indicated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 12 months of age and/or less than 5 kg
body weight
Do not use in dogs suffering from gastro-intestinal disorders
including ulceration and bleeding.
Do not use where there is evidence of a haemorrhagic disorder.
Do not use in cases of impaired renal or hepatic function
Do not use in cases of cardiac insufficiency
Do not use in pregnant, breeding or lactating dogs.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients
Do not use in case of known hypersensitivity to sulphonamides.
Do not use concomitantly with glucocorticoids or other Non-Steroidal
Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs), see section 4.8.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of increased
renal toxicity.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not administer other NSAIDs or glucocorticoids concurrently or
within 1 month of the last
administration of Trocoxil.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Mavacoxib exhibits an ex
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk