Trocoxil

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2020

Aktivni sastojci:

mavacoxib

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM01AH92

INN (International ime):

mavacoxib

Terapijska grupa:

Dogs

Područje terapije:

Anti inflammatory and antirheumatic products

Terapijske indikacije:

For the treatment of pain and inflammation associated with degenerative joint disease in dogs in cases where continuous treatment exceeding one month is indicated.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2008-09-09

Uputa o lijeku

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
TROCOXIL 6 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 20 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 75 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 95 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Trocoxil 6 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 20 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 30 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 75 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 95 mg chewable tablets for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
ACTIVE SUBSTANCE:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tablets also contain the following ingredients:
Sucrose
Silicified microcrystalline cellulose
Artificial powdered beef flavour
Croscarmellose sodium
Sodium laurylsulfate
Magnesium stearate
Triangular tablet with mottled brown appearance embossed with the
tablet strength on one side, the
reverse side is blank.
17
4.
INDICATION(S)
Trocoxil chewable tablets are indicated for the treatment of pain and
inflammation associated with
degenerative joint disease in dogs where treatment for more than one
month is needed.
Trocoxil belongs to a group of medicines called Non-steroidal
Anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
which are used to treat pain and inflammation.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 12 months of age and/or less than 5 kg
body weight.
Do not use in dogs suffering from gastro-intestinal disorders
including ulceration and bleeding.
Do not use where there is evidence of a haemorrhagic disorder.
Do not use in cases of impaired kidney or liver function.
Do not use in cases of heart insufficiency.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Trocoxil 6 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 20 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 30 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 75 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 95 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets
Triangular tablet with mottled brown appearance embossed with the
tablet strength on one side, the
reverse side is blank.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs aged 12 months or more.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
degenerative joint disease in dogs in cases
where continuous treatment exceeding one month is indicated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 12 months of age and/or less than 5 kg
body weight
Do not use in dogs suffering from gastro-intestinal disorders
including ulceration and bleeding.
Do not use where there is evidence of a haemorrhagic disorder.
Do not use in cases of impaired renal or hepatic function
Do not use in cases of cardiac insufficiency
Do not use in pregnant, breeding or lactating dogs.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients
Do not use in case of known hypersensitivity to sulphonamides.
Do not use concomitantly with glucocorticoids or other Non-Steroidal
Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs), see section 4.8.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of increased
renal toxicity.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not administer other NSAIDs or glucocorticoids concurrently or
within 1 month of the last
administration of Trocoxil.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Mavacoxib exhibits an ex
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata