Trocoxil

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-05-2020

Werkstoffen:

mavacoxib

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM01AH92

INN (Algemene Internationale Benaming):

mavacoxib

Therapeutische categorie:

Dogs

Therapeutisch gebied:

Anti inflammatory and antirheumatic products

therapeutische indicaties:

For the treatment of pain and inflammation associated with degenerative joint disease in dogs in cases where continuous treatment exceeding one month is indicated.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2008-09-09

Bijsluiter

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
TROCOXIL 6 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 20 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 75 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TROCOXIL 95 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Trocoxil 6 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 20 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 30 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 75 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 95 mg chewable tablets for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
ACTIVE SUBSTANCE:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tablets also contain the following ingredients:
Sucrose
Silicified microcrystalline cellulose
Artificial powdered beef flavour
Croscarmellose sodium
Sodium laurylsulfate
Magnesium stearate
Triangular tablet with mottled brown appearance embossed with the
tablet strength on one side, the
reverse side is blank.
17
4.
INDICATION(S)
Trocoxil chewable tablets are indicated for the treatment of pain and
inflammation associated with
degenerative joint disease in dogs where treatment for more than one
month is needed.
Trocoxil belongs to a group of medicines called Non-steroidal
Anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
which are used to treat pain and inflammation.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 12 months of age and/or less than 5 kg
body weight.
Do not use in dogs suffering from gastro-intestinal disorders
including ulceration and bleeding.
Do not use where there is evidence of a haemorrhagic disorder.
Do not use in cases of impaired kidney or liver function.
Do not use in cases of heart insufficiency.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Trocoxil 6 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 20 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 30 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 75 mg chewable tablets for dogs
Trocoxil 95 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets
Triangular tablet with mottled brown appearance embossed with the
tablet strength on one side, the
reverse side is blank.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs aged 12 months or more.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
degenerative joint disease in dogs in cases
where continuous treatment exceeding one month is indicated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 12 months of age and/or less than 5 kg
body weight
Do not use in dogs suffering from gastro-intestinal disorders
including ulceration and bleeding.
Do not use where there is evidence of a haemorrhagic disorder.
Do not use in cases of impaired renal or hepatic function
Do not use in cases of cardiac insufficiency
Do not use in pregnant, breeding or lactating dogs.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients
Do not use in case of known hypersensitivity to sulphonamides.
Do not use concomitantly with glucocorticoids or other Non-Steroidal
Anti-Inflammatory Drugs
(NSAIDs), see section 4.8.
Avoid use in any dehydrated, hypovolaemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of increased
renal toxicity.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not administer other NSAIDs or glucocorticoids concurrently or
within 1 month of the last
administration of Trocoxil.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Mavacoxib exhibits an ex
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-05-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten