Trobalt

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

retigabinas

Dostupné z:

Glaxo Group Limited 

ATC kód:

N03AX21

INN (Medzinárodný Name):

retigabine

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Epilepsija

Terapeutické indikácie:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2011-03-27

Príbalový leták

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-11-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov