Trobalt

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
19-11-2018
SPC SPC (SPC)
19-11-2018
PAR PAR (PAR)
19-11-2018

active_ingredient:

retigabinas

MAH:

Glaxo Group Limited 

ATC_code:

N03AX21

INN:

retigabine

therapeutic_group:

Antiepileptics,

therapeutic_area:

Epilepsija

therapeutic_indication:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2011-03-27

PIL

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 19-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 19-11-2018
PIL PIL իսպաներեն 19-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 19-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 19-11-2018
PIL PIL չեխերեն 19-11-2018
SPC SPC չեխերեն 19-11-2018
PAR PAR չեխերեն 19-11-2018
PIL PIL դանիերեն 19-11-2018
SPC SPC դանիերեն 19-11-2018
PAR PAR դանիերեն 19-11-2018
PIL PIL գերմաներեն 19-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 19-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 19-11-2018
PIL PIL էստոներեն 19-11-2018
SPC SPC էստոներեն 19-11-2018
PAR PAR էստոներեն 19-11-2018
PIL PIL հունարեն 19-11-2018
SPC SPC հունարեն 19-11-2018
PAR PAR հունարեն 19-11-2018
PIL PIL անգլերեն 19-11-2018
SPC SPC անգլերեն 19-11-2018
PAR PAR անգլերեն 19-11-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 19-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 19-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 19-11-2018
PIL PIL իտալերեն 19-11-2018
SPC SPC իտալերեն 19-11-2018
PAR PAR իտալերեն 19-11-2018
PIL PIL լատվիերեն 19-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 19-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 19-11-2018
PIL PIL հունգարերեն 19-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 19-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 19-11-2018
PIL PIL մալթերեն 19-11-2018
SPC SPC մալթերեն 19-11-2018
PAR PAR մալթերեն 19-11-2018
PIL PIL հոլանդերեն 19-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 19-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 19-11-2018
PIL PIL լեհերեն 19-11-2018
SPC SPC լեհերեն 19-11-2018
PAR PAR լեհերեն 19-11-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 19-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 19-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 19-11-2018
PIL PIL ռումիներեն 19-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 19-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 19-11-2018
PIL PIL սլովակերեն 19-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 19-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 19-11-2018
PIL PIL սլովեներեն 19-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 19-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 19-11-2018
PIL PIL ֆիններեն 19-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 19-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 19-11-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 19-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 19-11-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 19-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 19-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 19-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 19-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 19-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 19-11-2018
PAR PAR խորվաթերեն 19-11-2018

view_documents_history