Trobalt

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

retigabinas

थमां उपलब्ध:

Glaxo Group Limited 

ए.टी.सी कोड:

N03AX21

INN (इंटरनेशनल नाम):

retigabine

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsija

चिकित्सीय संकेत:

Trobalt skiriamas kaip papildomas gydymas vaistams atsparių daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams nuo 18 metų ar vyresni serga epilepsija, jeigu kitų tinkamų vaistų deriniai yra nepakankamos, ar buvo toleruojama.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-27

सूचना पत्रक

                                109
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
110
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TROBALT 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TROBALT 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Retigabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trobalt ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trobalt
3.
Kaip vartoti Trobalt
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trobalt
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TROBALT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trobalt sudėtyje yra veikliosios medžiagos retigabino. Trobalt yra
vienas iš vaistų, vadinamų
_antiepilepsiniais vaistais_. Šis vaistas apsaugo nuo pernelyg
didelio smegenų aktyvumo, dėl kurio
pasireiškia epilepsijos priepuoliai (dar vadinami traukuliais).
Trobalt vartojamas priepuoliams, kurie apima dalį galvos smegenų
(židininiams priepuoliams) ir gali
išplisti arba neišplisti didesnėje galvos smegenų dalyje (antrinė
generalizacija), gydyti. Šis vaistas
vartojamas kartu su kitais antiepilepsiniais vaistais gydant
suaugusiuosius, kurie ir toliau patiria
priepuolius ir kuriems kitų antiepilepsinių vaistų deriniai yra
neveiksmingi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROBALT
TROBALT VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija retigabinui arba bet kuriai pagalbinei Trobalt
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trobalt 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg retigabino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Purpurinės spalvos, apvalios, plėvele dengtos 5,6 mm skersmens
tabletės, ant kurių vienos pusės yra
užrašas ,,RTG 50”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trobalt skirtas papildomam vaistiniams preparatams atsparių iš
pradžių židininių priepuolių su antrine
generalizacija arba be antrinės generalizacijos gydymui epilepsija
sergantiems 18 metų ir vyresniems
pacientams, kuriems gydymas kitų tinkamų vaistinių preparatų
deriniais yra neveiksmingas arba jie
tokio gydymo netoleruoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Trobalt dozę reikia didinti, atsižvelgiant į individualų paciento
organizmo atsaką, kad būtų optimali
veiksmingumo ir toleravimo pusiausvyra.
Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris
kartus per parą). Po to paros dozė
didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į
individualų paciento organizmo
atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė
turėtų būti nuo 600 mg iki 1 200 mg per
parą.
Didžiausia bendra palaikomoji dozė yra 1 200 mg per parą. Didesnių
kaip 1 200 mg paros dozių
saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.
Jeigu pacientas praleido vieną ar daugiau dozių, rekomenduojama
išgerti vieną dozę iš karto
prisiminus.
Išgėrus praleistąją dozę, kitą dozę galima vartoti ne anksčiau
kaip po 3 valandų, o toliau vaistinį
preparatą vartoti pagal įprastą planą.
Nutraukiant Trobalt vartojimą, dozę reikia palaipsniui sumažinti ne
greičiau kaip per 3 savaičių
laikotarpį (žr. 4.4 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems) _
Yra tik riboti retigabino 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-11-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें