Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Éthinylestradiol; Norgestimate; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol
GLENMARK PHARMACEUTICALS CANADA INC.
G03AB09
NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL
0.035MG; 0.18MG; 0.215MG; 0.035MG; 0.25MG; 0.035MG
Comprimé
Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.18MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.035MG
Orale
84 TABS (3 X 28)
Prescription
CONTRACEPTIVES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783002; AHFS:
APPROUVÉ
2019-03-01
_Pr_ _TRI-JORDYNA_ _MC_ _ (Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol USP) _ _Page 1 sur 66 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR TRI-JORDYNA MC 21 PR TRI-JORDYNA MC 28 COMPRIMÉS DE NORGESTIMATE ET D’ÉTHINYLESTRADIOL USP 0,18 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol 0,215 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol 0,25 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol Contraceptif oral Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc. 1600 avenue Steeles Ouest, Suite 407, Concord, ON L4K 4M2 Dernière révision : 18 juin 2020 NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 238797 _Pr_ _TRI-JORDYNA_ _MC_ _ (Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol USP) _ _Page 2 sur 66 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .............................................. 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ......................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS .............................................................................................. 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ....................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................ 13 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ................................................................... 19 POSOLOGIE ET MODE D’EMPLOI ........................................................................... 25 SURDOSAGE ............................................................................................................... 31 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................ 32 CONSERVATION ET STABILITÉ .............................................................................. 34 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................ 34 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ........................................................ 35 RENSEIGNEMEN Prečítajte si celý dokument