TRI-JORDYNA 28 Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Éthinylestradiol; Norgestimate; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Disponibbli minn:

GLENMARK PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Kodiċi ATC:

G03AB09

INN (Isem Internazzjonali):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

Dożaġġ:

0.035MG; 0.18MG; 0.215MG; 0.035MG; 0.25MG; 0.035MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.18MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.035MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

84 TABS (3 X 28)

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CONTRACEPTIVES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-03-01

Karatteristiċi tal-prodott

_Pr_
_TRI-JORDYNA_
_MC_
_ (Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol USP) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-JORDYNA
MC 21
PR
TRI-JORDYNA
MC 28
COMPRIMÉS DE NORGESTIMATE ET D’ÉTHINYLESTRADIOL USP
0,18 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc.
1600 avenue Steeles Ouest,
Suite 407, Concord, ON
L4K 4M2
Dernière révision :
18 juin 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 238797
_Pr_
_TRI-JORDYNA_
_MC_
_ (Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol USP) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 19
POSOLOGIE ET MODE D’EMPLOI
...........................................................................
25
SURDOSAGE
...............................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 32
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 35
RENSEIGNEMEN