TRI-JORDYNA 28 Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Éthinylestradiol; Norgestimate; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Dostupné s:

GLENMARK PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC kód:

G03AB09

INN (Mezinárodní Name):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

Dávkování:

0.035MG; 0.18MG; 0.215MG; 0.035MG; 0.25MG; 0.035MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.18MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.035MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

84 TABS (3 X 28)

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CONTRACEPTIVES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2019-03-01

Charakteristika produktu

_Pr_
_TRI-JORDYNA_
_MC_
_ (Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol USP) _
_Page 1 sur 66 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-JORDYNA
MC 21
PR
TRI-JORDYNA
MC 28
COMPRIMÉS DE NORGESTIMATE ET D’ÉTHINYLESTRADIOL USP
0,18 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,035 mg d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc.
1600 avenue Steeles Ouest,
Suite 407, Concord, ON
L4K 4M2
Dernière révision :
18 juin 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 238797
_Pr_
_TRI-JORDYNA_
_MC_
_ (Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol USP) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 19
POSOLOGIE ET MODE D’EMPLOI
...........................................................................
25
SURDOSAGE
...............................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 32
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 35
RENSEIGNEMEN