Tremfya

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Guselkumab

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

L04AC

INN (Medzinárodný Name):

guselkumab

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Psoriasi

Terapeutické indikácie:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2017-11-10

Príbalový leták

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
“TREMFYA ” 100 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
guselkumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tremfya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tremfya
3.
Come usare Tremfya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tremfya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREMFYA E A COSA SERVE
Tremfya contiene il principio attivo guselkumab che è un tipo di
proteina chiamata anticorpo
monoclonale.
Questo farmaco agisce bloccando l’attività di una proteina chiamata
IL-23, che è presente con livelli
più elevati nelle persone affette da psoriasi e artrite psoriasica.
PSORIASI A PLACCHE
Tremfya viene usato per trattare adulti affetti da “psoriasi a
placche” da moderata a grave, una
condizione infiammatoria che interessa la pelle e le unghie.
Tremfya può migliorare la condizione cutanea e l’aspetto delle
unghie e ridurre sintomi, come
desquamazione, esfoliazione, prurito, dolore e bruciore.
ARTRITE PSORIASICA
Tremfya viene usato per trattare una condizione chiamata “artrite
psoriasica”, una malattia
infiammatoria delle articolazioni spesso accompagnato da psoriasi a
placche. Se lei soffre di artrite
psoriasica, le saranno somministrati prima altri farmaci. Se la sua
risposta a questi farmaci non
dovesse essere soddisfacente, o in caso di intolleranza, l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Ciascuna siringa preriempita contiene 100 mg di guselkumab in 1 ml di
soluzione.
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
Ciascuna penna preriempita contiene 100 mg di guselkumab in 1 ml di
soluzione.
Guselkumab è un anticorpo monoclonale (mAb) interamente umano,
costituito da una
immunoglobulina lambda G1 (IgG1λ), prodotto nelle cellule ovariche di
criceto cinese (Chinese
Hamster Ovary, CHO) mediante la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile)
La soluzione è chiara, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Psoriasi a placche
Tremfya è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa in pazienti adulti
che sono candidati ad una terapia sistemica.
Artrite psoriasica
Tremfya, da solo o in associazione a metotrexato (MTX), è indicato
per il trattamento dell’artrite
psoriasica attiva in pazienti adulti che hanno avuto una risposta
inadeguata o che hanno mostrato
intolleranza a una precedente terapia con farmaci antireumatici
modificanti la malattia (DMARD)
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere usato esclusivamente sotto la guida e la
supervisione di un medico
esperto nella diagnosi e nel trattamento delle condizioni per cui esso
è indicato.
Posologia
_Psoriasi a placche_
La dose raccomandata è di 100 mg da somministrare mediante iniezione
sottocutanea alla Settimana 0
e alla Settimana 4, seguita da una dose di mantenimento ogni 8
settimane (q8w).
3
È necessario valutare l’eventualità di interrompere il trattamento
in pazienti che non hanno mostr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov