Tremfya

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Guselkumab

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

L04AC

INN (Mezinárodní Name):

guselkumab

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Psoriasi

Terapeutické indikace:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2017-11-10

Informace pro uživatele

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
“TREMFYA ” 100 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
guselkumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tremfya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tremfya
3.
Come usare Tremfya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tremfya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREMFYA E A COSA SERVE
Tremfya contiene il principio attivo guselkumab che è un tipo di
proteina chiamata anticorpo
monoclonale.
Questo farmaco agisce bloccando l’attività di una proteina chiamata
IL-23, che è presente con livelli
più elevati nelle persone affette da psoriasi e artrite psoriasica.
PSORIASI A PLACCHE
Tremfya viene usato per trattare adulti affetti da “psoriasi a
placche” da moderata a grave, una
condizione infiammatoria che interessa la pelle e le unghie.
Tremfya può migliorare la condizione cutanea e l’aspetto delle
unghie e ridurre sintomi, come
desquamazione, esfoliazione, prurito, dolore e bruciore.
ARTRITE PSORIASICA
Tremfya viene usato per trattare una condizione chiamata “artrite
psoriasica”, una malattia
infiammatoria delle articolazioni spesso accompagnato da psoriasi a
placche. Se lei soffre di artrite
psoriasica, le saranno somministrati prima altri farmaci. Se la sua
risposta a questi farmaci non
dovesse essere soddisfacente, o in caso di intolleranza, l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Ciascuna siringa preriempita contiene 100 mg di guselkumab in 1 ml di
soluzione.
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
Ciascuna penna preriempita contiene 100 mg di guselkumab in 1 ml di
soluzione.
Guselkumab è un anticorpo monoclonale (mAb) interamente umano,
costituito da una
immunoglobulina lambda G1 (IgG1λ), prodotto nelle cellule ovariche di
criceto cinese (Chinese
Hamster Ovary, CHO) mediante la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile)
La soluzione è chiara, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Psoriasi a placche
Tremfya è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa in pazienti adulti
che sono candidati ad una terapia sistemica.
Artrite psoriasica
Tremfya, da solo o in associazione a metotrexato (MTX), è indicato
per il trattamento dell’artrite
psoriasica attiva in pazienti adulti che hanno avuto una risposta
inadeguata o che hanno mostrato
intolleranza a una precedente terapia con farmaci antireumatici
modificanti la malattia (DMARD)
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere usato esclusivamente sotto la guida e la
supervisione di un medico
esperto nella diagnosi e nel trattamento delle condizioni per cui esso
è indicato.
Posologia
_Psoriasi a placche_
La dose raccomandata è di 100 mg da somministrare mediante iniezione
sottocutanea alla Settimana 0
e alla Settimana 4, seguita da una dose di mantenimento ogni 8
settimane (q8w).
3
È necessario valutare l’eventualità di interrompere il trattamento
in pazienti che non hanno mostr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů