Tremfya

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Guselkumab

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

L04AC

Designació comuna internacional (DCI):

guselkumab

Grupo terapéutico:

immunosoppressori

Área terapéutica:

Psoriasi

indicaciones terapéuticas:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2017-11-10

Informació per a l'usuari

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
“TREMFYA ” 100 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
guselkumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tremfya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tremfya
3.
Come usare Tremfya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tremfya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREMFYA E A COSA SERVE
Tremfya contiene il principio attivo guselkumab che è un tipo di
proteina chiamata anticorpo
monoclonale.
Questo farmaco agisce bloccando l’attività di una proteina chiamata
IL-23, che è presente con livelli
più elevati nelle persone affette da psoriasi e artrite psoriasica.
PSORIASI A PLACCHE
Tremfya viene usato per trattare adulti affetti da “psoriasi a
placche” da moderata a grave, una
condizione infiammatoria che interessa la pelle e le unghie.
Tremfya può migliorare la condizione cutanea e l’aspetto delle
unghie e ridurre sintomi, come
desquamazione, esfoliazione, prurito, dolore e bruciore.
ARTRITE PSORIASICA
Tremfya viene usato per trattare una condizione chiamata “artrite
psoriasica”, una malattia
infiammatoria delle articolazioni spesso accompagnato da psoriasi a
placche. Se lei soffre di artrite
psoriasica, le saranno somministrati prima altri farmaci. Se la sua
risposta a questi farmaci non
dovesse essere soddisfacente, o in caso di intolleranza, l
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Ciascuna siringa preriempita contiene 100 mg di guselkumab in 1 ml di
soluzione.
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
Ciascuna penna preriempita contiene 100 mg di guselkumab in 1 ml di
soluzione.
Guselkumab è un anticorpo monoclonale (mAb) interamente umano,
costituito da una
immunoglobulina lambda G1 (IgG1λ), prodotto nelle cellule ovariche di
criceto cinese (Chinese
Hamster Ovary, CHO) mediante la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile)
La soluzione è chiara, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Psoriasi a placche
Tremfya è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa in pazienti adulti
che sono candidati ad una terapia sistemica.
Artrite psoriasica
Tremfya, da solo o in associazione a metotrexato (MTX), è indicato
per il trattamento dell’artrite
psoriasica attiva in pazienti adulti che hanno avuto una risposta
inadeguata o che hanno mostrato
intolleranza a una precedente terapia con farmaci antireumatici
modificanti la malattia (DMARD)
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere usato esclusivamente sotto la guida e la
supervisione di un medico
esperto nella diagnosi e nel trattamento delle condizioni per cui esso
è indicato.
Posologia
_Psoriasi a placche_
La dose raccomandata è di 100 mg da somministrare mediante iniezione
sottocutanea alla Settimana 0
e alla Settimana 4, seguita da una dose di mantenimento ogni 8
settimane (q8w).
3
È necessario valutare l’eventualità di interrompere il trattamento
in pazienti che non hanno mostr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents