Tremfya

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Guselkumab

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

L04AC

INN (الاسم الدولي):

guselkumab

المجموعة العلاجية:

immunosoppressori

المجال العلاجي:

Psoriasi

الخصائص العلاجية:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2017-11-10

نشرة المعلومات

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
“TREMFYA ” 100 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
guselkumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tremfya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Tremfya
3.
Come usare Tremfya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tremfya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TREMFYA E A COSA SERVE
Tremfya contiene il principio attivo guselkumab che è un tipo di
proteina chiamata anticorpo
monoclonale.
Questo farmaco agisce bloccando l’attività di una proteina chiamata
IL-23, che è presente con livelli
più elevati nelle persone affette da psoriasi e artrite psoriasica.
PSORIASI A PLACCHE
Tremfya viene usato per trattare adulti affetti da “psoriasi a
placche” da moderata a grave, una
condizione infiammatoria che interessa la pelle e le unghie.
Tremfya può migliorare la condizione cutanea e l’aspetto delle
unghie e ridurre sintomi, come
desquamazione, esfoliazione, prurito, dolore e bruciore.
ARTRITE PSORIASICA
Tremfya viene usato per trattare una condizione chiamata “artrite
psoriasica”, una malattia
infiammatoria delle articolazioni spesso accompagnato da psoriasi a
placche. Se lei soffre di artrite
psoriasica, le saranno somministrati prima altri farmaci. Se la sua
risposta a questi farmaci non
dovesse essere soddisfacente, o in caso di intolleranza, l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
Ciascuna siringa preriempita contiene 100 mg di guselkumab in 1 ml di
soluzione.
Tremfya 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
Ciascuna penna preriempita contiene 100 mg di guselkumab in 1 ml di
soluzione.
Guselkumab è un anticorpo monoclonale (mAb) interamente umano,
costituito da una
immunoglobulina lambda G1 (IgG1λ), prodotto nelle cellule ovariche di
criceto cinese (Chinese
Hamster Ovary, CHO) mediante la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile)
La soluzione è chiara, da incolore a giallo chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Psoriasi a placche
Tremfya è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa in pazienti adulti
che sono candidati ad una terapia sistemica.
Artrite psoriasica
Tremfya, da solo o in associazione a metotrexato (MTX), è indicato
per il trattamento dell’artrite
psoriasica attiva in pazienti adulti che hanno avuto una risposta
inadeguata o che hanno mostrato
intolleranza a una precedente terapia con farmaci antireumatici
modificanti la malattia (DMARD)
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere usato esclusivamente sotto la guida e la
supervisione di un medico
esperto nella diagnosi e nel trattamento delle condizioni per cui esso
è indicato.
Posologia
_Psoriasi a placche_
La dose raccomandata è di 100 mg da somministrare mediante iniezione
sottocutanea alla Settimana 0
e alla Settimana 4, seguita da una dose di mantenimento ogni 8
settimane (q8w).
3
È necessario valutare l’eventualità di interrompere il trattamento
in pazienti che non hanno mostr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات