Trecondi

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Treosulfan

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AB02

INN (Medzinárodný Name):

treosulfan

Terapeutické skupiny:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutické oblasti:

Trapjant ta 'ċelloli staminali ematopojetiċi

Terapeutické indikácie:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2019-06-20

Príbalový leták

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TRECONDI 1
G TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
TRECONDI 5 G TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
Treosulfan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill­infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Trekondi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Trecondi
3.
Kif għandek tuża Trecondi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Trecondi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TREKONDI U GĦALXIEX JINTUŻA
Trecondi fih is-sustanza attiva treosulfan, li tappartjeni għal grupp
ta' mediċini msejħa aġenti alkilanti.
Treosulfan jintuża biex jipprepara lill-pazjenti għal trapjant
tal-mudullun (trapjant taċ-ċelluli staminali
ematopojetiċi). Treosulfan jeqred iċ-ċelluli tal-mudullun u
jippermetti t-trapjant ta’ ċelluli tal-
mudullun ġodda li jwasslu għall-produzzjoni ta’ ċelluli tad-demm
b’saħħithom.
Trecondi jintuża bħala
TRATTAMENT QABEL TRAPJANT TA’ ĊELLULI STAMINALI TAD-DEMM
fl-adulti u fl-
adolexxenti u tfal li jkollhom aktar minn xahar bil-kanċer u disturbi
mhux kanċerużi.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA TRECONDI
M’GĦANDEKX TINGĦATA TRECONDI

jekk inti allerġiku għal treosulfan,

jekk tbati minn infezzjoni attiva mhux ikkontrollata,

jekk tbati minn mard sever tal-qalb, tal-pulmun, tal-fwied jew
tal-kliewi,

jekk tbati minn disturb ereditarju tat-tiswija tad-DNA, kundizzjoni li
tnaqqas il-kapaċità li
jissewwa d-DNA (li jġorr l-informazzjoni ġenetika tiegħek),

jekk inti tqila, jew jekk taħseb li t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trecondi 1 g trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Trecondi 5 g trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Trecondi 1 g trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kunjett wieħed tat-trab fih 1 g ta’ treosulfan.
Trecondi 5 g t
rab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kunjett wieħed tat-trab fih 5 g ta’ treosulfan.
Meta rikostitwit skont is-sezzjoni 6.6, 1 mL tas-soluzzjoni
għall-infużjoni fih 50 mg treosulfan.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab kristalizzat abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Treosulfan flimkien ma’ fludarabine huwa indikat bħala parti
mit-trattament ta’ kkondizzjonar qabel
trapjant alloġeniku taċ-ċelluli staminali ematopojetiċi (alloHSCT
- allogeneic haematopoietic stem cell
transplantation) f’pazjenti adulti u f’pazjenti pedjatriċi li
għandhom aktar minn xahar b’mard malinn u
mhux malinn.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-għoti ta’ treosulfan għandu jiġi ssorveljat minn tabib li
għandu esperjenza fit-trattament ta’
kkondizzjonar segwit minn alloHSCT.
Pożoloġija
_ _
_Adulti b’marda malinna_
_ _
_ _
Treosulfan jingħata flimkien ma’ fludarabine.
Id-doża rakkomandata u l-iskeda tal-għoti hi:
•
Treosulfan 10 g/m² tal-erja tas-superfiċje tal-ġisem (BSA - body
surface area) kuljum bħala
infużjoni ġol-vini ta’ sagħtejn, mogħti fuq tlett ijiem
konsekuttivi (jum -4, -3, -2) qabel l-
infużjoni taċ-ċelluli staminali (jum 0). Id-doża totali ta’
treosulfan hi 30 g/m²;
•
Fludarabine 30 mg/m² BSA kuljum bħala infużjoni ġol-vini ta’
nofs siegħa, mogħti fuq ħamest
ijiem konsekuttivi (jum -6, -5, -4, -3, -2) qabel l-infużjoni
taċ-ċelluli staminali (jum 0). Id-doża
totali ta’ fludarabine hi 150 mg/m²;
•
Treosulfan għandu jingħata qabel fludarabine f’jiem -4, -3, -2
(kors FT
10
).
_Adulti b’tumuri mhux malinni _
_ _
Treosulfan jing
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov