Trecondi

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-03-2024

Aktiv ingrediens:

Treosulfan

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AB02

INN (International Name):

treosulfan

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Trapjant ta 'ċelloli staminali ematopojetiċi

Indikasjoner:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2019-06-20

Informasjon til brukeren

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TRECONDI 1
G TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
TRECONDI 5 G TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
Treosulfan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill­infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Trekondi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Trecondi
3.
Kif għandek tuża Trecondi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Trecondi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TREKONDI U GĦALXIEX JINTUŻA
Trecondi fih is-sustanza attiva treosulfan, li tappartjeni għal grupp
ta' mediċini msejħa aġenti alkilanti.
Treosulfan jintuża biex jipprepara lill-pazjenti għal trapjant
tal-mudullun (trapjant taċ-ċelluli staminali
ematopojetiċi). Treosulfan jeqred iċ-ċelluli tal-mudullun u
jippermetti t-trapjant ta’ ċelluli tal-
mudullun ġodda li jwasslu għall-produzzjoni ta’ ċelluli tad-demm
b’saħħithom.
Trecondi jintuża bħala
TRATTAMENT QABEL TRAPJANT TA’ ĊELLULI STAMINALI TAD-DEMM
fl-adulti u fl-
adolexxenti u tfal li jkollhom aktar minn xahar bil-kanċer u disturbi
mhux kanċerużi.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA TRECONDI
M’GĦANDEKX TINGĦATA TRECONDI

jekk inti allerġiku għal treosulfan,

jekk tbati minn infezzjoni attiva mhux ikkontrollata,

jekk tbati minn mard sever tal-qalb, tal-pulmun, tal-fwied jew
tal-kliewi,

jekk tbati minn disturb ereditarju tat-tiswija tad-DNA, kundizzjoni li
tnaqqas il-kapaċità li
jissewwa d-DNA (li jġorr l-informazzjoni ġenetika tiegħek),

jekk inti tqila, jew jekk taħseb li t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trecondi 1 g trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Trecondi 5 g trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Trecondi 1 g trab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kunjett wieħed tat-trab fih 1 g ta’ treosulfan.
Trecondi 5 g t
rab għal soluzzjoni għall-infużjoni
Kunjett wieħed tat-trab fih 5 g ta’ treosulfan.
Meta rikostitwit skont is-sezzjoni 6.6, 1 mL tas-soluzzjoni
għall-infużjoni fih 50 mg treosulfan.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab kristalizzat abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Treosulfan flimkien ma’ fludarabine huwa indikat bħala parti
mit-trattament ta’ kkondizzjonar qabel
trapjant alloġeniku taċ-ċelluli staminali ematopojetiċi (alloHSCT
- allogeneic haematopoietic stem cell
transplantation) f’pazjenti adulti u f’pazjenti pedjatriċi li
għandhom aktar minn xahar b’mard malinn u
mhux malinn.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-għoti ta’ treosulfan għandu jiġi ssorveljat minn tabib li
għandu esperjenza fit-trattament ta’
kkondizzjonar segwit minn alloHSCT.
Pożoloġija
_ _
_Adulti b’marda malinna_
_ _
_ _
Treosulfan jingħata flimkien ma’ fludarabine.
Id-doża rakkomandata u l-iskeda tal-għoti hi:
•
Treosulfan 10 g/m² tal-erja tas-superfiċje tal-ġisem (BSA - body
surface area) kuljum bħala
infużjoni ġol-vini ta’ sagħtejn, mogħti fuq tlett ijiem
konsekuttivi (jum -4, -3, -2) qabel l-
infużjoni taċ-ċelluli staminali (jum 0). Id-doża totali ta’
treosulfan hi 30 g/m²;
•
Fludarabine 30 mg/m² BSA kuljum bħala infużjoni ġol-vini ta’
nofs siegħa, mogħti fuq ħamest
ijiem konsekuttivi (jum -6, -5, -4, -3, -2) qabel l-infużjoni
taċ-ċelluli staminali (jum 0). Id-doża
totali ta’ fludarabine hi 150 mg/m²;
•
Treosulfan għandu jingħata qabel fludarabine f’jiem -4, -3, -2
(kors FT
10
).
_Adulti b’tumuri mhux malinni _
_ _
Treosulfan jing
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk