Trecondi

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Treosulfan

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AB02

INN (Medzinárodný Name):

treosulfan

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiset aineet

Terapeutické oblasti:

Hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot

Terapeutické indikácie:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2019-06-20

Príbalový leták

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRECONDI 1
G INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
TRECONDI 5 G INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
treosulfaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trecondi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Trecondi-valmistetta
3.
Miten Trecondi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trecondi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRECONDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trecondin sisältämä vaikuttava aine on treosulfaani, joka kuuluu
alkyloivien lääkeaineiden lääkeryhmään.
Treosulfaania käytetään potilaiden valmistamiseen luuydinsiirtoa
(hematopoieettisten kantasolujen siirtoa)
varten. Treosulfaani tuhoaa luuytimen solut, mikä mahdollistaa uusien
luuydinsolujen siirron ja sen
jälkeisen terveiden verisolujen tuotannon.
Trecondia käytetään
ESIHOITONA ENNEN VERTA MUODOSTAVIEN KANTASOLUJEN SIIRTOA
aikuisille, nuorille ja yli
yhden kuukauden ikäisille lapsille, jotka sairastavat syöpää tai
hyvänlaatuisia sairauksia (ei syöpää).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TRECONDI-VALMISTETTA
TRECONDI-VALMISTETTA EI SAA ANTAA SINULLE

jos olet allerginen treosulfaanille

jos sinulla on oireileva, hoitamaton infektio

jos sinulla on vaikea sydän-, keuhko-, maksa- tai munuaissairaus

jos sinulla on perinnöllinen häiriö, joka heikentää elimistösi
kyk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trecondi 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Trecondi 5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trecondi 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 1 g treosulfaania.
Trecondi 5 g
infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 5 g treosulfaania.
1 ml kohdan 6.6 mukaisesti käyttökuntoon saatettua infuusioliuosta
sisältää 50 mg treosulfaania.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Treosulfaani on tarkoitettu esihoidoksi yhdessä fludarabiinin kanssa
ennen allogeenista hematopoieettisten
kantasolujen siirtoa aikuispotilaille ja yli yhden kuukauden
ikäisille pediatrisille potilaille, joilla on
pahanlaatuinen tai hyvänlaatuinen sairaus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Treosulfaania saa antaa vain allogeeniseen hematopoieettisten
kantasolujen siirtoon ja sitä edeltävään
esihoitoon perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
_ _
_Aikuiset, joilla on pahanlaatuinen sairaus _
_ _
Treosulfaania annetaan yhdessä fludarabiinin kanssa.
Suositeltu annos ja annosaikataulu:
•
Treosulfaani: 10 g kehon pinta-alan neliömetriä kohden vuorokaudessa
2 tunnin kestoisena
infuusiona laskimoon kolmena peräkkäisenä päivänä (päivät -4,
-3, -2) ennen kantasolujen
infusointia (päivä 0). Treosulfaanin kokonaisannos on 30 g/m².
•
Fludarabiini: 30 mg kehon pinta-alan neliömetriä kohden
vuorokaudessa 0,5 tunnin kestoisena
infuusiona laskimoon viitenä peräkkäisenä päivänä (päivät -6,
-5, -4, -3, -2) ennen kantasolujen
infusointia (päivä 0). Fludarabiinin kokonaisannos on 150 mg/m².
•
Treosulfaani tulee antaa ennen fludarabiinia päivinä -4, -3, -2 (FT
10
-hoito-ohjelma).
3
_Aikuiset, joilla on hyvänlaatuinen sairaus _
_ _
Treosulfaania annetaan yhdessä fludarabiinin kanssa joko tiotepan
kanssa tai ilman tiotepaa.
Suositeltu annos ja annosaikataulu:
•
Treosu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov