Trecondi

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Treosulfan

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AB02

INN (Mezinárodní Name):

treosulfan

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiset aineet

Terapeutické oblasti:

Hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot

Terapeutické indikace:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2019-06-20

Informace pro uživatele

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRECONDI 1
G INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
TRECONDI 5 G INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
treosulfaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trecondi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Trecondi-valmistetta
3.
Miten Trecondi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trecondi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRECONDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trecondin sisältämä vaikuttava aine on treosulfaani, joka kuuluu
alkyloivien lääkeaineiden lääkeryhmään.
Treosulfaania käytetään potilaiden valmistamiseen luuydinsiirtoa
(hematopoieettisten kantasolujen siirtoa)
varten. Treosulfaani tuhoaa luuytimen solut, mikä mahdollistaa uusien
luuydinsolujen siirron ja sen
jälkeisen terveiden verisolujen tuotannon.
Trecondia käytetään
ESIHOITONA ENNEN VERTA MUODOSTAVIEN KANTASOLUJEN SIIRTOA
aikuisille, nuorille ja yli
yhden kuukauden ikäisille lapsille, jotka sairastavat syöpää tai
hyvänlaatuisia sairauksia (ei syöpää).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TRECONDI-VALMISTETTA
TRECONDI-VALMISTETTA EI SAA ANTAA SINULLE

jos olet allerginen treosulfaanille

jos sinulla on oireileva, hoitamaton infektio

jos sinulla on vaikea sydän-, keuhko-, maksa- tai munuaissairaus

jos sinulla on perinnöllinen häiriö, joka heikentää elimistösi
kyk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trecondi 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Trecondi 5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trecondi 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 1 g treosulfaania.
Trecondi 5 g
infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 5 g treosulfaania.
1 ml kohdan 6.6 mukaisesti käyttökuntoon saatettua infuusioliuosta
sisältää 50 mg treosulfaania.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Treosulfaani on tarkoitettu esihoidoksi yhdessä fludarabiinin kanssa
ennen allogeenista hematopoieettisten
kantasolujen siirtoa aikuispotilaille ja yli yhden kuukauden
ikäisille pediatrisille potilaille, joilla on
pahanlaatuinen tai hyvänlaatuinen sairaus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Treosulfaania saa antaa vain allogeeniseen hematopoieettisten
kantasolujen siirtoon ja sitä edeltävään
esihoitoon perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
_ _
_Aikuiset, joilla on pahanlaatuinen sairaus _
_ _
Treosulfaania annetaan yhdessä fludarabiinin kanssa.
Suositeltu annos ja annosaikataulu:
•
Treosulfaani: 10 g kehon pinta-alan neliömetriä kohden vuorokaudessa
2 tunnin kestoisena
infuusiona laskimoon kolmena peräkkäisenä päivänä (päivät -4,
-3, -2) ennen kantasolujen
infusointia (päivä 0). Treosulfaanin kokonaisannos on 30 g/m².
•
Fludarabiini: 30 mg kehon pinta-alan neliömetriä kohden
vuorokaudessa 0,5 tunnin kestoisena
infuusiona laskimoon viitenä peräkkäisenä päivänä (päivät -6,
-5, -4, -3, -2) ennen kantasolujen
infusointia (päivä 0). Fludarabiinin kokonaisannos on 150 mg/m².
•
Treosulfaani tulee antaa ennen fludarabiinia päivinä -4, -3, -2 (FT
10
-hoito-ohjelma).
3
_Aikuiset, joilla on hyvänlaatuinen sairaus _
_ _
Treosulfaania annetaan yhdessä fludarabiinin kanssa joko tiotepan
kanssa tai ilman tiotepaa.
Suositeltu annos ja annosaikataulu:
•
Treosu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů