Trecondi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-08-2023

Bahan aktif:

Treosulfan

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AB02

INN (Nama Antarabangsa):

treosulfan

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiset aineet

Kawasan terapeutik:

Hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot

Tanda-tanda terapeutik:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2019-06-20

Risalah maklumat

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRECONDI 1
G INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
TRECONDI 5 G INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
treosulfaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trecondi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Trecondi-valmistetta
3.
Miten Trecondi-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trecondi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRECONDI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trecondin sisältämä vaikuttava aine on treosulfaani, joka kuuluu
alkyloivien lääkeaineiden lääkeryhmään.
Treosulfaania käytetään potilaiden valmistamiseen luuydinsiirtoa
(hematopoieettisten kantasolujen siirtoa)
varten. Treosulfaani tuhoaa luuytimen solut, mikä mahdollistaa uusien
luuydinsolujen siirron ja sen
jälkeisen terveiden verisolujen tuotannon.
Trecondia käytetään
ESIHOITONA ENNEN VERTA MUODOSTAVIEN KANTASOLUJEN SIIRTOA
aikuisille, nuorille ja yli
yhden kuukauden ikäisille lapsille, jotka sairastavat syöpää tai
hyvänlaatuisia sairauksia (ei syöpää).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TRECONDI-VALMISTETTA
TRECONDI-VALMISTETTA EI SAA ANTAA SINULLE

jos olet allerginen treosulfaanille

jos sinulla on oireileva, hoitamaton infektio

jos sinulla on vaikea sydän-, keuhko-, maksa- tai munuaissairaus

jos sinulla on perinnöllinen häiriö, joka heikentää elimistösi
kyk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trecondi 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Trecondi 5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trecondi 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 1 g treosulfaania.
Trecondi 5 g
infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 5 g treosulfaania.
1 ml kohdan 6.6 mukaisesti käyttökuntoon saatettua infuusioliuosta
sisältää 50 mg treosulfaania.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Treosulfaani on tarkoitettu esihoidoksi yhdessä fludarabiinin kanssa
ennen allogeenista hematopoieettisten
kantasolujen siirtoa aikuispotilaille ja yli yhden kuukauden
ikäisille pediatrisille potilaille, joilla on
pahanlaatuinen tai hyvänlaatuinen sairaus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Treosulfaania saa antaa vain allogeeniseen hematopoieettisten
kantasolujen siirtoon ja sitä edeltävään
esihoitoon perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
_ _
_Aikuiset, joilla on pahanlaatuinen sairaus _
_ _
Treosulfaania annetaan yhdessä fludarabiinin kanssa.
Suositeltu annos ja annosaikataulu:
•
Treosulfaani: 10 g kehon pinta-alan neliömetriä kohden vuorokaudessa
2 tunnin kestoisena
infuusiona laskimoon kolmena peräkkäisenä päivänä (päivät -4,
-3, -2) ennen kantasolujen
infusointia (päivä 0). Treosulfaanin kokonaisannos on 30 g/m².
•
Fludarabiini: 30 mg kehon pinta-alan neliömetriä kohden
vuorokaudessa 0,5 tunnin kestoisena
infuusiona laskimoon viitenä peräkkäisenä päivänä (päivät -6,
-5, -4, -3, -2) ennen kantasolujen
infusointia (päivä 0). Fludarabiinin kokonaisannos on 150 mg/m².
•
Treosulfaani tulee antaa ennen fludarabiinia päivinä -4, -3, -2 (FT
10
-hoito-ohjelma).
3
_Aikuiset, joilla on hyvänlaatuinen sairaus _
_ _
Treosulfaania annetaan yhdessä fludarabiinin kanssa joko tiotepan
kanssa tai ilman tiotepaa.
Suositeltu annos ja annosaikataulu:
•
Treosu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 07-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen