Trecondi

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Treosulfan

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AB02

INN (Medzinárodný Name):

treosulfan

Terapeutické skupiny:

Antineoplastilised ained

Terapeutické oblasti:

Hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine

Terapeutické indikácie:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2019-06-20

Príbalový leták

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TRECONDI 1 G INFUSIOONILAHUSE PULBER
TRECONDI 5 G INFUSIOONILAHUSE PULBER
Treosulfaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trecondi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trecondi saamist
3.
Kuidas Trecondit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trecondit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRECONDI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Trecondis toimeainena sisalduv treosulfaan kuulub alküülivate ainete
ravimiklassi. Treosulfaani
kasutatakse patsientide ettevalmistamisel luuüdi siirdamiseks
(vereloome tüvirakkude siirdamine).
Treosulfaan hävitab luuüdi rakke ja võimaldab siirdada uusi luuüdi
rakke, mille tulemusena toodetakse
terveid vererakke.
Trecondit kasutatakse
TÜVIRAKKUDE SIIRDAMISE EELSEKS RAVIKS
vähiga ja mittepahaloomuliste
haigustega
täiskasvanutel ning noorukitel ja üle ühe kuu vanustel lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TRECONDI SAAMIST
TRECONDIT EI TOHI TEILE MANUSTADA

kui olete treosulfaani suhtes allergiline;

kui teil on aktiivne ravimata infektsioon;

kui teil on raske südame-, kopsu-, maksa- või neeruhaigus;

kui teil on pärilik DNA reparatsiooni häire, seisund, mis vähendab
DNA (sisaldab teie
geneetilist teavet) reparatsiooni võimet;

kui te olete rase või arvate end olevat rase.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Trecondi on rakke hävitav (tsütotoksiline) ravim, mida kasutatakse
vererakkude arvu vähendamiseks.
See on soovitatava annuse korral soovitud toime. Teile tehakse ravi
ajal regulaarselt vereanalüüse teie
vererakkude arvu kontrollimiseks,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trecondi 1 g infusioonilahuse pulber
Trecondi 5 g infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Trecondi 1 g infusioonilahuse pulber
Üks pulbriviaal sisaldab 1 g treosulfaani.
Trecondi 5 g infusioonilahuse pulber
Üks pulbriviaal sisaldab 5 g treosulfaani.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist vastavalt lõigus 6.6 toodud
juhistele sisaldab 1 ml
infusioonilahust 50 mg treosulfaani.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber.
Valge kristalliline pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Treosulfaan kombinatsioonis fludarabiiniga on näidustatud osana
allogeensete vereloome tüvirakkude
siirdamise eelsest ettevalmistavast ravist pahaloomuliste ja
mittepahaloomuliste haigustega
täiskasvanud patsientidel ja üle ühe kuu vanustel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Treosulfaani manustamine peab toimuma allogeensete vereloome
tüvirakkude siirdamise eelses
ettevalmistavas ravis kogenud arsti järelevalve all.
Annustamine
_ _
_Pahaloomulise haigusega täiskasvanud _
_ _
Treosulfaani manustatakse kombinatsioonis fludarabiiniga.
Soovitatav annus ja manustamisskeem on järgmine:
•
Treosulfaan 10 g/m² kehapindala kohta ööpäevas 2 tundi kestva
intravenoosse infusioonina,
mida manustatakse kolmel järjestikusel päeval (–4., –3., –2.
päeval) enne tüvirakkude infusiooni
(0-päeval). Treosulfaani koguannus on 30 g/m².
•
Fludarabiin 30 mg/m² kehapindala kohta ööpäevas 0,5 tundi kestva
intravenoosse infusioonina,
mida manustatakse viiel järjestikusel päeval (–6., –5., –4.,
–3., –2. päeval) enne tüvirakkude
infusiooni (0-päeval). Fludarabiini koguannus on 150 mg/m².
•
Treosulfaani tuleb manustada –4., –3., –2. päeval enne
fludarabiini (raviskeem FT
10
).
_Mittepahaloomulise haigusega täiskasvanud _
_ _
Treosulfaani manustatakse kombinatsioonis fludarabiiniga koos
tiotepaga või ilma.
3
Soovitatav annus ja manustamisskeem on järgmine:
•
Treosulfaan 14 g/m² kehapindala kohta ööpäevas 2 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov