Trecondi

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Treosulfan

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01AB02

Designación común internacional (DCI):

treosulfan

Grupo terapéutico:

Antineoplastilised ained

Área terapéutica:

Hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine

indicaciones terapéuticas:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2019-06-20

Información para el usuario

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TRECONDI 1 G INFUSIOONILAHUSE PULBER
TRECONDI 5 G INFUSIOONILAHUSE PULBER
Treosulfaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trecondi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trecondi saamist
3.
Kuidas Trecondit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trecondit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TRECONDI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Trecondis toimeainena sisalduv treosulfaan kuulub alküülivate ainete
ravimiklassi. Treosulfaani
kasutatakse patsientide ettevalmistamisel luuüdi siirdamiseks
(vereloome tüvirakkude siirdamine).
Treosulfaan hävitab luuüdi rakke ja võimaldab siirdada uusi luuüdi
rakke, mille tulemusena toodetakse
terveid vererakke.
Trecondit kasutatakse
TÜVIRAKKUDE SIIRDAMISE EELSEKS RAVIKS
vähiga ja mittepahaloomuliste
haigustega
täiskasvanutel ning noorukitel ja üle ühe kuu vanustel lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TRECONDI SAAMIST
TRECONDIT EI TOHI TEILE MANUSTADA

kui olete treosulfaani suhtes allergiline;

kui teil on aktiivne ravimata infektsioon;

kui teil on raske südame-, kopsu-, maksa- või neeruhaigus;

kui teil on pärilik DNA reparatsiooni häire, seisund, mis vähendab
DNA (sisaldab teie
geneetilist teavet) reparatsiooni võimet;

kui te olete rase või arvate end olevat rase.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Trecondi on rakke hävitav (tsütotoksiline) ravim, mida kasutatakse
vererakkude arvu vähendamiseks.
See on soovitatava annuse korral soovitud toime. Teile tehakse ravi
ajal regulaarselt vereanalüüse teie
vererakkude arvu kontrollimiseks,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trecondi 1 g infusioonilahuse pulber
Trecondi 5 g infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Trecondi 1 g infusioonilahuse pulber
Üks pulbriviaal sisaldab 1 g treosulfaani.
Trecondi 5 g infusioonilahuse pulber
Üks pulbriviaal sisaldab 5 g treosulfaani.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist vastavalt lõigus 6.6 toodud
juhistele sisaldab 1 ml
infusioonilahust 50 mg treosulfaani.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber.
Valge kristalliline pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Treosulfaan kombinatsioonis fludarabiiniga on näidustatud osana
allogeensete vereloome tüvirakkude
siirdamise eelsest ettevalmistavast ravist pahaloomuliste ja
mittepahaloomuliste haigustega
täiskasvanud patsientidel ja üle ühe kuu vanustel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Treosulfaani manustamine peab toimuma allogeensete vereloome
tüvirakkude siirdamise eelses
ettevalmistavas ravis kogenud arsti järelevalve all.
Annustamine
_ _
_Pahaloomulise haigusega täiskasvanud _
_ _
Treosulfaani manustatakse kombinatsioonis fludarabiiniga.
Soovitatav annus ja manustamisskeem on järgmine:
•
Treosulfaan 10 g/m² kehapindala kohta ööpäevas 2 tundi kestva
intravenoosse infusioonina,
mida manustatakse kolmel järjestikusel päeval (–4., –3., –2.
päeval) enne tüvirakkude infusiooni
(0-päeval). Treosulfaani koguannus on 30 g/m².
•
Fludarabiin 30 mg/m² kehapindala kohta ööpäevas 0,5 tundi kestva
intravenoosse infusioonina,
mida manustatakse viiel järjestikusel päeval (–6., –5., –4.,
–3., –2. päeval) enne tüvirakkude
infusiooni (0-päeval). Fludarabiini koguannus on 150 mg/m².
•
Treosulfaani tuleb manustada –4., –3., –2. päeval enne
fludarabiini (raviskeem FT
10
).
_Mittepahaloomulise haigusega täiskasvanud _
_ _
Treosulfaani manustatakse kombinatsioonis fludarabiiniga koos
tiotepaga või ilma.
3
Soovitatav annus ja manustamisskeem on järgmine:
•
Treosulfaan 14 g/m² kehapindala kohta ööpäevas 2 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos