Travatan

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

travoprost

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01EE04

INN (Medzinárodný Name):

travoprost

Terapeutické skupiny:

oftalmologiká

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikácie:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku od 2 mesiacov do < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukóm (pozri časť 5.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2001-11-27

Príbalový leták

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRAVATAN 40 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je TRAVATAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TRAVATAN
3.
Ako používať TRAVATAN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TRAVATAN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRAVATAN A NA ČO SA POUŽÍVA
TRAVATAN OBSAHUJE TRAVOPROST
,
jeden zo skupiny liekov nazývaných
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
Pôsobí tak, že znižuje tlak v oku. Môže sa používať samotný
alebo spolu s ďalšími kvapkami,
napríklad s beta-blokátormi, ktoré taktiež znižujú vnútroočný
tlak.
TRAVATAN
SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO VNÚTROOČNÉHO TLAKU U
DOSPELÝCH, DOSPIEVAJÚCICH
A DETÍ VO VEKU OD 2 MESIACOV.
Tento tlak môže viesť k ochoreniu s názvom
GLAUKÓM
.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TRAVATAN
NEPOUŽÍVAJTE TRAVATAN

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Ak sa vás to týka, poraďte sa s vašim ošetrujúcim lekárom.
24
UPOZORNENIA A OPATRENIA

TRAVATAN
MÔŽE
spôsobiť predĺženie, zhrubnutie, zvýrazniť farbu a/alebo
ZVÝŠIŤ PO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TRAVATAN 40 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 40 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogramov, propylénglykol
7,5 mg, ricínoleoylmakrogol-glycerol 40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť
4.4.).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky)
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Znižuje zvýšený vnútroočný tlak u dospelých pacientov s očnou
hypertenziou alebo s glaukómom
s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Znižuje zvýšený vnútroočný tlak u pediatrických pacientov vo
veku od 2 mesiacov do <18 rokov s
očnou hypertenziou alebo s pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane staršej populácie _
Podáva sa jedna kvapka TRAVATANU do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) jedenkrát
denne. Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo jemné
zatvorenie očného viečka. Toto môže
znížiť systémovú absorpciu liekov podávaných okulárnou cestou
a spôsobiť zníženie systémových
nežiaducich účinkov.
Ak sa používa viac ako jeden topický očný liek, lieky sa musia
podávať s odstupom najmenej 5 minút
(pozri časť 4.5).
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať nasledujúcou
dávkou, ako je určené. Dávka nesmie
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Ak sa iný očný antiglaukomatózny liek nahrádza TRAVATANOM, je
potrebné prerušiť podávanie
iného lieku a začať podávať TRAVATAN nasledujúci deň.
3
_Zhoršená funkcia pečene a obličiek _
TRAVATAN sa skúmal v štúdiách na pacientoch s miernym až
závažným poškodením funkcie pečene
a na pacien
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov