Travatan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-03-2015

Bahan aktif:

travoprost

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01EE04

INN (Nama Antarabangsa):

travoprost

Kumpulan terapeutik:

oftalmologiká

Kawasan terapeutik:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku od 2 mesiacov do < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukóm (pozri časť 5.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2001-11-27

Risalah maklumat

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRAVATAN 40 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je TRAVATAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TRAVATAN
3.
Ako používať TRAVATAN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TRAVATAN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRAVATAN A NA ČO SA POUŽÍVA
TRAVATAN OBSAHUJE TRAVOPROST
,
jeden zo skupiny liekov nazývaných
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
Pôsobí tak, že znižuje tlak v oku. Môže sa používať samotný
alebo spolu s ďalšími kvapkami,
napríklad s beta-blokátormi, ktoré taktiež znižujú vnútroočný
tlak.
TRAVATAN
SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO VNÚTROOČNÉHO TLAKU U
DOSPELÝCH, DOSPIEVAJÚCICH
A DETÍ VO VEKU OD 2 MESIACOV.
Tento tlak môže viesť k ochoreniu s názvom
GLAUKÓM
.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TRAVATAN
NEPOUŽÍVAJTE TRAVATAN

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Ak sa vás to týka, poraďte sa s vašim ošetrujúcim lekárom.
24
UPOZORNENIA A OPATRENIA

TRAVATAN
MÔŽE
spôsobiť predĺženie, zhrubnutie, zvýrazniť farbu a/alebo
ZVÝŠIŤ PO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TRAVATAN 40 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 40 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogramov, propylénglykol
7,5 mg, ricínoleoylmakrogol-glycerol 40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť
4.4.).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky)
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Znižuje zvýšený vnútroočný tlak u dospelých pacientov s očnou
hypertenziou alebo s glaukómom
s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Znižuje zvýšený vnútroočný tlak u pediatrických pacientov vo
veku od 2 mesiacov do <18 rokov s
očnou hypertenziou alebo s pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane staršej populácie _
Podáva sa jedna kvapka TRAVATANU do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) jedenkrát
denne. Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo jemné
zatvorenie očného viečka. Toto môže
znížiť systémovú absorpciu liekov podávaných okulárnou cestou
a spôsobiť zníženie systémových
nežiaducich účinkov.
Ak sa používa viac ako jeden topický očný liek, lieky sa musia
podávať s odstupom najmenej 5 minút
(pozri časť 4.5).
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať nasledujúcou
dávkou, ako je určené. Dávka nesmie
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Ak sa iný očný antiglaukomatózny liek nahrádza TRAVATANOM, je
potrebné prerušiť podávanie
iného lieku a začať podávať TRAVATAN nasledujúci deň.
3
_Zhoršená funkcia pečene a obličiek _
TRAVATAN sa skúmal v štúdiách na pacientoch s miernym až
závažným poškodením funkcie pečene
a na pacien
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen