Travatan

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

travoprost

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

S01EE04

INN (nemzetközi neve):

travoprost

Terápiás csoport:

oftalmologiká

Terápiás terület:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terápiás javallatok:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku od 2 mesiacov do < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukóm (pozri časť 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2001-11-27

Betegtájékoztató

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRAVATAN 40 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je TRAVATAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TRAVATAN
3.
Ako používať TRAVATAN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TRAVATAN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRAVATAN A NA ČO SA POUŽÍVA
TRAVATAN OBSAHUJE TRAVOPROST
,
jeden zo skupiny liekov nazývaných
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
Pôsobí tak, že znižuje tlak v oku. Môže sa používať samotný
alebo spolu s ďalšími kvapkami,
napríklad s beta-blokátormi, ktoré taktiež znižujú vnútroočný
tlak.
TRAVATAN
SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO VNÚTROOČNÉHO TLAKU U
DOSPELÝCH, DOSPIEVAJÚCICH
A DETÍ VO VEKU OD 2 MESIACOV.
Tento tlak môže viesť k ochoreniu s názvom
GLAUKÓM
.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TRAVATAN
NEPOUŽÍVAJTE TRAVATAN

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Ak sa vás to týka, poraďte sa s vašim ošetrujúcim lekárom.
24
UPOZORNENIA A OPATRENIA

TRAVATAN
MÔŽE
spôsobiť predĺženie, zhrubnutie, zvýrazniť farbu a/alebo
ZVÝŠIŤ PO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TRAVATAN 40 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 40 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogramov, propylénglykol
7,5 mg, ricínoleoylmakrogol-glycerol 40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť
4.4.).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky)
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Znižuje zvýšený vnútroočný tlak u dospelých pacientov s očnou
hypertenziou alebo s glaukómom
s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Znižuje zvýšený vnútroočný tlak u pediatrických pacientov vo
veku od 2 mesiacov do <18 rokov s
očnou hypertenziou alebo s pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane staršej populácie _
Podáva sa jedna kvapka TRAVATANU do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) jedenkrát
denne. Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo jemné
zatvorenie očného viečka. Toto môže
znížiť systémovú absorpciu liekov podávaných okulárnou cestou
a spôsobiť zníženie systémových
nežiaducich účinkov.
Ak sa používa viac ako jeden topický očný liek, lieky sa musia
podávať s odstupom najmenej 5 minút
(pozri časť 4.5).
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať nasledujúcou
dávkou, ako je určené. Dávka nesmie
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Ak sa iný očný antiglaukomatózny liek nahrádza TRAVATANOM, je
potrebné prerušiť podávanie
iného lieku a začať podávať TRAVATAN nasledujúci deň.
3
_Zhoršená funkcia pečene a obličiek _
TRAVATAN sa skúmal v štúdiách na pacientoch s miernym až
závažným poškodením funkcie pečene
a na pacien
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése