Travatan

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

travoprost

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01EE04

INN (Mezinárodní Name):

travoprost

Terapeutické skupiny:

oftalmologiká

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikace:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku od 2 mesiacov do < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukóm (pozri časť 5.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2001-11-27

Informace pro uživatele

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRAVATAN 40 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je TRAVATAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TRAVATAN
3.
Ako používať TRAVATAN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TRAVATAN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRAVATAN A NA ČO SA POUŽÍVA
TRAVATAN OBSAHUJE TRAVOPROST
,
jeden zo skupiny liekov nazývaných
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
Pôsobí tak, že znižuje tlak v oku. Môže sa používať samotný
alebo spolu s ďalšími kvapkami,
napríklad s beta-blokátormi, ktoré taktiež znižujú vnútroočný
tlak.
TRAVATAN
SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO VNÚTROOČNÉHO TLAKU U
DOSPELÝCH, DOSPIEVAJÚCICH
A DETÍ VO VEKU OD 2 MESIACOV.
Tento tlak môže viesť k ochoreniu s názvom
GLAUKÓM
.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE TRAVATAN
NEPOUŽÍVAJTE TRAVATAN

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Ak sa vás to týka, poraďte sa s vašim ošetrujúcim lekárom.
24
UPOZORNENIA A OPATRENIA

TRAVATAN
MÔŽE
spôsobiť predĺženie, zhrubnutie, zvýrazniť farbu a/alebo
ZVÝŠIŤ PO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TRAVATAN 40 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 40 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každý ml roztoku obsahuje polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogramov, propylénglykol
7,5 mg, ricínoleoylmakrogol-glycerol 40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť
4.4.).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky)
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Znižuje zvýšený vnútroočný tlak u dospelých pacientov s očnou
hypertenziou alebo s glaukómom
s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Znižuje zvýšený vnútroočný tlak u pediatrických pacientov vo
veku od 2 mesiacov do <18 rokov s
očnou hypertenziou alebo s pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane staršej populácie _
Podáva sa jedna kvapka TRAVATANU do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) jedenkrát
denne. Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo jemné
zatvorenie očného viečka. Toto môže
znížiť systémovú absorpciu liekov podávaných okulárnou cestou
a spôsobiť zníženie systémových
nežiaducich účinkov.
Ak sa používa viac ako jeden topický očný liek, lieky sa musia
podávať s odstupom najmenej 5 minút
(pozri časť 4.5).
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať nasledujúcou
dávkou, ako je určené. Dávka nesmie
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Ak sa iný očný antiglaukomatózny liek nahrádza TRAVATANOM, je
potrebné prerušiť podávanie
iného lieku a začať podávať TRAVATAN nasledujúci deň.
3
_Zhoršená funkcia pečene a obličiek _
TRAVATAN sa skúmal v štúdiách na pacientoch s miernym až
závažným poškodením funkcie pečene
a na pacien
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-03-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů