Tracleer

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX01

INN (Medzinárodný Name):

bosentan

Terapeutické skupiny:

Los antihipertensivos,los

Terapeutické oblasti:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutické indikácie:

Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para mejorar la capacidad de ejercicio y los síntomas en pacientes con clase funcional III de la OMS. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. , Algunas mejoras también se han demostrado en pacientes con HAP QUE clase funcional II. Tracleer también está indicado para reducir el número de nuevas úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica y continua digital de la enfermedad de úlcera.

Prehľad produktov:

Revision: 42

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2002-05-14

Príbalový leták

                                68
B. PROSPECTO
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TRACLEER 62,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TRACLEER 125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
bosentan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tracleer y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tracleer
3.
Cómo tomar Tracleer
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tracleer
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRACLEER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Tracleer contienen bosentan, que bloquea la hormona
natural llamada endotelina-
1 (ET-1), que causa estrechamiento de los vasos sanguíneos. Tracleer
causa, por consiguiente,
dilatación de los vasos sanguíneos y pertenece a la clase de
medicamentos denominados “antagonistas
de los receptores de la endotelina”.
Tracleer se usa para tratar:

HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP): La HAP es una enfermedad de
estrechamiento grave de
los vasos sanguíneos de los pulmones dando lugar a un aumento de la
presión arterial de los vasos
sanguíneos (arterias pulmonares) que llevan sangre del corazón a los
pulmones. Esta presión
disminuye la cantidad de oxígeno que puede llegar a la sangre en los
pulmones, haciendo que la
actividad física sea más difícil. Tracleer ensancha las arterias
pulmonares, haciendo fácil el
bombeo de la sangre por el corazón a través de ellas. Esto reduce la
presión arterial y alivia los
síntomas.
Tracleer se utiliza para el tratamie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tracleer 62,5 mg comprimidos recubiertos con película
Tracleer 125 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tracleer 62,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 62,5 mg de bosentan
(monohidrato).
Tracleer 125 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 125 mg de bosentan
(monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por
comprimido; esto es,
esencialmente “exento de sodio”.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimidos):
Tracleer 62,5 mg comprimidos recubiertos con película
De forma redondo, biconvexo, de color naranja-blanco recubierto con
película y con «62,5» grabado
en una cara.
Tracleer 125 mg comprimidos recubiertos con película
De forma oval, biconvexo, de color naranja-blanco recubierto con
película y con «125» grabado en
una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para mejorar
los síntomas y la capacidad de
ejercicio en pacientes de clase funcional III de la OMS. Se ha
demostrado eficacia en:

Hipertensión arterial pulmonar primaria (idiopática y hereditaria)

Hipertensión arterial pulmonar secundaria a la esclerodermia sin
enfermedad pulmonar
intersticial significativa

Hipertensión arterial pulmonar asociada a cortocircuitos
sistémico-pulmonares congénitos y
fisiología de Eisenmenger
También se han observado mejorías en pacientes con hipertensión
arterial pulmonar de clase funcional
II de la OMS (ver sección 5.1).
Tracleer también está indicado para la reducción del número de
nuevas úlceras digitales en pacientes
con esclerosis sistémica con alteración digital ulcerosa activa (ver
sección 5.1).
3
4.2
POSO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-12-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov