Tracleer

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

bosentan (as monohydrate)

Available from:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC code:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan

Therapeutic group:

Los antihipertensivos,los

Therapeutic area:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Therapeutic indications:

Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para mejorar la capacidad de ejercicio y los síntomas en pacientes con clase funcional III de la OMS. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. , Algunas mejoras también se han demostrado en pacientes con HAP QUE clase funcional II. Tracleer también está indicado para reducir el número de nuevas úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica y continua digital de la enfermedad de úlcera.

Product summary:

Revision: 42

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2002-05-14

Patient Information leaflet

                                68
B. PROSPECTO
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TRACLEER 62,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TRACLEER 125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
bosentan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tracleer y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tracleer
3.
Cómo tomar Tracleer
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tracleer
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRACLEER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Tracleer contienen bosentan, que bloquea la hormona
natural llamada endotelina-
1 (ET-1), que causa estrechamiento de los vasos sanguíneos. Tracleer
causa, por consiguiente,
dilatación de los vasos sanguíneos y pertenece a la clase de
medicamentos denominados “antagonistas
de los receptores de la endotelina”.
Tracleer se usa para tratar:

HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP): La HAP es una enfermedad de
estrechamiento grave de
los vasos sanguíneos de los pulmones dando lugar a un aumento de la
presión arterial de los vasos
sanguíneos (arterias pulmonares) que llevan sangre del corazón a los
pulmones. Esta presión
disminuye la cantidad de oxígeno que puede llegar a la sangre en los
pulmones, haciendo que la
actividad física sea más difícil. Tracleer ensancha las arterias
pulmonares, haciendo fácil el
bombeo de la sangre por el corazón a través de ellas. Esto reduce la
presión arterial y alivia los
síntomas.
Tracleer se utiliza para el tratamie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tracleer 62,5 mg comprimidos recubiertos con película
Tracleer 125 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tracleer 62,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 62,5 mg de bosentan
(monohidrato).
Tracleer 125 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 125 mg de bosentan
(monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por
comprimido; esto es,
esencialmente “exento de sodio”.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimidos):
Tracleer 62,5 mg comprimidos recubiertos con película
De forma redondo, biconvexo, de color naranja-blanco recubierto con
película y con «62,5» grabado
en una cara.
Tracleer 125 mg comprimidos recubiertos con película
De forma oval, biconvexo, de color naranja-blanco recubierto con
película y con «125» grabado en
una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para mejorar
los síntomas y la capacidad de
ejercicio en pacientes de clase funcional III de la OMS. Se ha
demostrado eficacia en:

Hipertensión arterial pulmonar primaria (idiopática y hereditaria)

Hipertensión arterial pulmonar secundaria a la esclerodermia sin
enfermedad pulmonar
intersticial significativa

Hipertensión arterial pulmonar asociada a cortocircuitos
sistémico-pulmonares congénitos y
fisiología de Eisenmenger
También se han observado mejorías en pacientes con hipertensión
arterial pulmonar de clase funcional
II de la OMS (ver sección 5.1).
Tracleer también está indicado para la reducción del número de
nuevas úlceras digitales en pacientes
con esclerosis sistémica con alteración digital ulcerosa activa (ver
sección 5.1).
3
4.2
POSO
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-12-2019

Search alerts related to this product

View documents history