Tracleer

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

bosentan (as monohydrate)

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATĶ kods:

C02KX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bosentan

Ārstniecības grupa:

Los antihipertensivos,los

Ārstniecības joma:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Ārstēšanas norādes:

Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para mejorar la capacidad de ejercicio y los síntomas en pacientes con clase funcional III de la OMS. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. , Algunas mejoras también se han demostrado en pacientes con HAP QUE clase funcional II. Tracleer también está indicado para reducir el número de nuevas úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica y continua digital de la enfermedad de úlcera.

Produktu pārskats:

Revision: 42

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2002-05-14

Lietošanas instrukcija

                                68
B. PROSPECTO
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TRACLEER 62,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
TRACLEER 125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
bosentan
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tracleer y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tracleer
3.
Cómo tomar Tracleer
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tracleer
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRACLEER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Tracleer contienen bosentan, que bloquea la hormona
natural llamada endotelina-
1 (ET-1), que causa estrechamiento de los vasos sanguíneos. Tracleer
causa, por consiguiente,
dilatación de los vasos sanguíneos y pertenece a la clase de
medicamentos denominados “antagonistas
de los receptores de la endotelina”.
Tracleer se usa para tratar:

HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (HAP): La HAP es una enfermedad de
estrechamiento grave de
los vasos sanguíneos de los pulmones dando lugar a un aumento de la
presión arterial de los vasos
sanguíneos (arterias pulmonares) que llevan sangre del corazón a los
pulmones. Esta presión
disminuye la cantidad de oxígeno que puede llegar a la sangre en los
pulmones, haciendo que la
actividad física sea más difícil. Tracleer ensancha las arterias
pulmonares, haciendo fácil el
bombeo de la sangre por el corazón a través de ellas. Esto reduce la
presión arterial y alivia los
síntomas.
Tracleer se utiliza para el tratamie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tracleer 62,5 mg comprimidos recubiertos con película
Tracleer 125 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tracleer 62,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 62,5 mg de bosentan
(monohidrato).
Tracleer 125 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 125 mg de bosentan
(monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por
comprimido; esto es,
esencialmente “exento de sodio”.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimidos):
Tracleer 62,5 mg comprimidos recubiertos con película
De forma redondo, biconvexo, de color naranja-blanco recubierto con
película y con «62,5» grabado
en una cara.
Tracleer 125 mg comprimidos recubiertos con película
De forma oval, biconvexo, de color naranja-blanco recubierto con
película y con «125» grabado en
una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) para mejorar
los síntomas y la capacidad de
ejercicio en pacientes de clase funcional III de la OMS. Se ha
demostrado eficacia en:

Hipertensión arterial pulmonar primaria (idiopática y hereditaria)

Hipertensión arterial pulmonar secundaria a la esclerodermia sin
enfermedad pulmonar
intersticial significativa

Hipertensión arterial pulmonar asociada a cortocircuitos
sistémico-pulmonares congénitos y
fisiología de Eisenmenger
También se han observado mejorías en pacientes con hipertensión
arterial pulmonar de clase funcional
II de la OMS (ver sección 5.1).
Tracleer también está indicado para la reducción del número de
nuevas úlceras digitales en pacientes
con esclerosis sistémica con alteración digital ulcerosa activa (ver
sección 5.1).
3
4.2
POSO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-12-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi