Toujeo (previously Optisulin)

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insuline glargine

Dostupné z:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AE04

INN (Medzinárodný Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutické oblasti:

Suikerziekte

Terapeutické indikácie:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar.

Prehľad produktov:

Revision: 35

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2000-06-26

Príbalový leták

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TOUJEO 300 EENHEDEN/ML SOLOSTAR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE PEN
Insuline glargine
Elke SoloStar pen levert 1-80 eenheden in stappen van 1 eenheid.
_ _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Toujeo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TOUJEO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Toujeo bevat een insuline die insuline glargine genoemd wordt.
Insuline glargine is een aangepaste
insulinesoort, die erg veel lijkt op insuline bij de mens.
Toujeo bevat drie keer meer insuline in 1 ml dan gewone insuline, die
100 eenheden/ml bevat.
Het wordt gebruikt om diabetes mellitus te behandelen bij volwassenen,
jongeren en kinderen vanaf 6
jaar. Diabetes mellitus is een ziekte waarbij uw lichaam niet genoeg
insuline aanmaakt om uw
bloedglucosespiegel onder controle te houden.
Toujeo verlaagt uw bloedglucosespiegel gelijkmatig gedurende een lange
periode. Het wordt eenmaal
per dag toegediend. U kunt het tijdstip waarop u injecteert wijzigen
wanneer dat nodig is, omdat dit
middel een langdurig verlagend effect heeft op uw bloedglucosespiegel
(voor meer informatie, zie
rubriek 3).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Toujeo 300 eenheden/ml SoloStar, oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Toujeo 300 eenheden/ml DoubleStar, oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat 300 eenheden insuline glargine* (overeenkomend met 10,91
mg).
SoloStar pen
Elke pen bevat 1,5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 450
eenheden.
DoubleStar pen
Elke pen bevat 3 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 900 eenheden.
*Insuline glargine wordt bereid door middel van
recombinant-DNA-technologie in
_Escherichia coli_
.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 6 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Toujeo is een basale insuline voor eenmaaldaagse toediening op een
willekeurig tijdstip van de dag,
bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip.
Het doseringsschema (dosis en tijdstip) dient te worden aangepast op
basis van de individuele respons.
Bij patiënten met diabetes mellitus type 1 moet Toujeo gecombineerd
worden met kort-/snelwerkende
insuline om in de insulinebehoefte tijdens de maaltijd te voorzien.
Bij patiënten met diabetes mellitus type 2 kan Toujeo ook samen met
andere bloedglucoseverlagende
medicatie gegeven worden.
De sterkte van dit preparaat wordt aangegeven in eenheden. Deze
eenheden zijn uitsluitend voor Toujeo
en zijn niet gelijk aan IE of de eenheden die gebruikt worden om de
sterkte van andere insulineanalogen
aan te geven (zie rubriek 5.1).
_Flexibiliteit in het tijdstip van toediening _
_ _
3
Indien nodig kunnen patiënten Toujeo toedienen tot 3 uur voor of tot
3 uur na hun gebruikelijke tijdstip
van toediening (zie rubriek 5.1).
Patiënten die een dosis zijn vergeten, dienen te worden geadviseerd
om hun bloedglucosespiegel te
controleren
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-05-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-05-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom