Toujeo (previously Optisulin)

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-05-2019

Toimeaine:

insuline glargine

Saadav alates:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kood:

A10AE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin glargine

Terapeutiline rühm:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutiline ala:

Suikerziekte

Näidustused:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar.

Toote kokkuvõte:

Revision: 35

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2000-06-26

Infovoldik

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TOUJEO 300 EENHEDEN/ML SOLOSTAR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE PEN
Insuline glargine
Elke SoloStar pen levert 1-80 eenheden in stappen van 1 eenheid.
_ _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Toujeo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TOUJEO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Toujeo bevat een insuline die insuline glargine genoemd wordt.
Insuline glargine is een aangepaste
insulinesoort, die erg veel lijkt op insuline bij de mens.
Toujeo bevat drie keer meer insuline in 1 ml dan gewone insuline, die
100 eenheden/ml bevat.
Het wordt gebruikt om diabetes mellitus te behandelen bij volwassenen,
jongeren en kinderen vanaf 6
jaar. Diabetes mellitus is een ziekte waarbij uw lichaam niet genoeg
insuline aanmaakt om uw
bloedglucosespiegel onder controle te houden.
Toujeo verlaagt uw bloedglucosespiegel gelijkmatig gedurende een lange
periode. Het wordt eenmaal
per dag toegediend. U kunt het tijdstip waarop u injecteert wijzigen
wanneer dat nodig is, omdat dit
middel een langdurig verlagend effect heeft op uw bloedglucosespiegel
(voor meer informatie, zie
rubriek 3).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Toujeo 300 eenheden/ml SoloStar, oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Toujeo 300 eenheden/ml DoubleStar, oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat 300 eenheden insuline glargine* (overeenkomend met 10,91
mg).
SoloStar pen
Elke pen bevat 1,5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 450
eenheden.
DoubleStar pen
Elke pen bevat 3 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 900 eenheden.
*Insuline glargine wordt bereid door middel van
recombinant-DNA-technologie in
_Escherichia coli_
.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 6 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Toujeo is een basale insuline voor eenmaaldaagse toediening op een
willekeurig tijdstip van de dag,
bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip.
Het doseringsschema (dosis en tijdstip) dient te worden aangepast op
basis van de individuele respons.
Bij patiënten met diabetes mellitus type 1 moet Toujeo gecombineerd
worden met kort-/snelwerkende
insuline om in de insulinebehoefte tijdens de maaltijd te voorzien.
Bij patiënten met diabetes mellitus type 2 kan Toujeo ook samen met
andere bloedglucoseverlagende
medicatie gegeven worden.
De sterkte van dit preparaat wordt aangegeven in eenheden. Deze
eenheden zijn uitsluitend voor Toujeo
en zijn niet gelijk aan IE of de eenheden die gebruikt worden om de
sterkte van andere insulineanalogen
aan te geven (zie rubriek 5.1).
_Flexibiliteit in het tijdstip van toediening _
_ _
3
Indien nodig kunnen patiënten Toujeo toedienen tot 3 uur voor of tot
3 uur na hun gebruikelijke tijdstip
van toediening (zie rubriek 5.1).
Patiënten die een dosis zijn vergeten, dienen te worden geadviseerd
om hun bloedglucosespiegel te
controleren
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik taani 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-12-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik läti 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik malta 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik poola 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik soome 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik norra 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-05-2019

Otsige selle tootega seotud teateid