Topotecan Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

topotekaani

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L01CE01

INN (Medzinárodný Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiset aineet

Terapeutické oblasti:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikácie:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on Vaiheen iv B tauti. Potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa vapaa väli perustella hoidon yhdistelmä.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

peruutettu

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
topotekaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Topotecan Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Topotecan Teva
-valmistetta
3.
Miten Topotecan Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Topotecan Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOPOTECAN TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Topotecan Teva auttaa tuhoamaan kasvainsoluja.
Topotecan Teva -valmistetta käytetään:
-
MUNASARJASYÖVÄN TAI PIENISOLUISEN KEUHKOSYÖVÄN
hoitoon silloin, kun tauti on uusiutunut
aikaisemman sytostaattihoidon jälkeen.
-
PITKÄLLE EDENNEEN KOHDUNKAULAN SYÖVÄN
hoitoon, kun leikkaus tai sädehoito ei ole
mahdollinen. Kohdunkaulan syövässä Topotecan Teva annetaan yhdessä
toisen lääkkeen
kanssa, jonka nimi on sisplatiini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT TOPOTECAN TEVA
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TOPOTECAN TEVA -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen topotekaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6);
-
jos imetät.
-
jos verisolujen määrä on liian pieni. Lääkäri kertoo
viimeisimmän verikokeesi perusteella,
koskeeko tämä sinua.
→
KERRO LÄÄKÄRILLE
, jos epäilet jonkin näistä koskevan sinua.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät
Topotecan Teva -valmistetta:
-
jos sinulla on munuaisvika, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Topotecan Teva 4 mg/4 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Topotecan Teva 1 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
1 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
topotekaanihydrokloridia vastaten 1 mg
topotekaania.
Topotecan Teva 4 mg/4 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
1 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
topotekaanihydrokloridia vastaten 1 mg
topotekaania.
Yksi 4 ml:n injektiopullo infuusiokonsentraattia, liuosta varten,
sisältää 4 mg topotekaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas vaaleankeltainen neste. pH = 2,0-2,6.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on

metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen hoitovaihtoehto tai
myöhempi hoito on
epäonnistunut.

relapsivaiheessa oleva pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla
ensivaiheen hoitovaihtoehto
ei tule kysymykseen uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen ja
kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka ovat saaneet sisplatiinia aikaisemmin, vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Topotekaani tulee antaa syövän kemoterapiaan erikoistuneessa
yksikössä ja syöpälääkitykseen
perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks. kohta 6.6).
Annostus
Kun topotekaania käytetään yhdessä sisplatiinin kanssa, on
huomioitava sisplatiinin täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
Ennen ensimmäisen topotekaanihoitojakson antoa lähtötilanteen
neutrofiiliarvon on oltava
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombosyyttiarvon ≥ 100 x 10
9
/l j
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov