Topotecan Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-07-2018
SPC SPC (SPC)
13-07-2018
PAR PAR (PAR)
06-10-2009

active_ingredient:

topotekaani

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

L01CE01

INN:

topotecan

therapeutic_group:

Antineoplastiset aineet

therapeutic_area:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutic_indication:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on Vaiheen iv B tauti. Potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa vapaa väli perustella hoidon yhdistelmä.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2009-09-21

PIL

                                B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN
topotekaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Topotecan Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Topotecan Teva
-valmistetta
3.
Miten Topotecan Teva -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Topotecan Teva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOPOTECAN TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Topotecan Teva auttaa tuhoamaan kasvainsoluja.
Topotecan Teva -valmistetta käytetään:
-
MUNASARJASYÖVÄN TAI PIENISOLUISEN KEUHKOSYÖVÄN
hoitoon silloin, kun tauti on uusiutunut
aikaisemman sytostaattihoidon jälkeen.
-
PITKÄLLE EDENNEEN KOHDUNKAULAN SYÖVÄN
hoitoon, kun leikkaus tai sädehoito ei ole
mahdollinen. Kohdunkaulan syövässä Topotecan Teva annetaan yhdessä
toisen lääkkeen
kanssa, jonka nimi on sisplatiini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT TOPOTECAN TEVA
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ TOPOTECAN TEVA -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen topotekaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6);
-
jos imetät.
-
jos verisolujen määrä on liian pieni. Lääkäri kertoo
viimeisimmän verikokeesi perusteella,
koskeeko tämä sinua.
→
KERRO LÄÄKÄRILLE
, jos epäilet jonkin näistä koskevan sinua.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät
Topotecan Teva -valmistetta:
-
jos sinulla on munuaisvika, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Topotecan Teva 4 mg/4 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Topotecan Teva 1 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
1 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
topotekaanihydrokloridia vastaten 1 mg
topotekaania.
Topotecan Teva 4 mg/4 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
1 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
topotekaanihydrokloridia vastaten 1 mg
topotekaania.
Yksi 4 ml:n injektiopullo infuusiokonsentraattia, liuosta varten,
sisältää 4 mg topotekaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas vaaleankeltainen neste. pH = 2,0-2,6.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on

metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen hoitovaihtoehto tai
myöhempi hoito on
epäonnistunut.

relapsivaiheessa oleva pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla
ensivaiheen hoitovaihtoehto
ei tule kysymykseen uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen ja
kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka ovat saaneet sisplatiinia aikaisemmin, vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Topotekaani tulee antaa syövän kemoterapiaan erikoistuneessa
yksikössä ja syöpälääkitykseen
perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks. kohta 6.6).
Annostus
Kun topotekaania käytetään yhdessä sisplatiinin kanssa, on
huomioitava sisplatiinin täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
Ennen ensimmäisen topotekaanihoitojakson antoa lähtötilanteen
neutrofiiliarvon on oltava
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombosyyttiarvon ≥ 100 x 10
9
/l j
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-07-2018
SPC SPC բուլղարերեն 13-07-2018
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2009
PIL PIL իսպաներեն 13-07-2018
SPC SPC իսպաներեն 13-07-2018
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2009
PIL PIL չեխերեն 13-07-2018
SPC SPC չեխերեն 13-07-2018
PAR PAR չեխերեն 06-10-2009
PIL PIL դանիերեն 13-07-2018
SPC SPC դանիերեն 13-07-2018
PAR PAR դանիերեն 06-10-2009
PIL PIL գերմաներեն 13-07-2018
SPC SPC գերմաներեն 13-07-2018
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2009
PIL PIL էստոներեն 13-07-2018
SPC SPC էստոներեն 13-07-2018
PAR PAR էստոներեն 06-10-2009
PIL PIL հունարեն 13-07-2018
SPC SPC հունարեն 13-07-2018
PAR PAR հունարեն 06-10-2009
PIL PIL անգլերեն 13-07-2018
SPC SPC անգլերեն 13-07-2018
PAR PAR անգլերեն 06-10-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 13-07-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 13-07-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2009
PIL PIL իտալերեն 13-07-2018
SPC SPC իտալերեն 13-07-2018
PAR PAR իտալերեն 06-10-2009
PIL PIL լատվիերեն 13-07-2018
SPC SPC լատվիերեն 13-07-2018
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2009
PIL PIL լիտվերեն 13-07-2018
SPC SPC լիտվերեն 13-07-2018
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2009
PIL PIL հունգարերեն 13-07-2018
SPC SPC հունգարերեն 13-07-2018
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2009
PIL PIL մալթերեն 13-07-2018
SPC SPC մալթերեն 13-07-2018
PAR PAR մալթերեն 06-10-2009
PIL PIL հոլանդերեն 13-07-2018
SPC SPC հոլանդերեն 13-07-2018
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2009
PIL PIL լեհերեն 13-07-2018
SPC SPC լեհերեն 13-07-2018
PAR PAR լեհերեն 06-10-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 13-07-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 13-07-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2009
PIL PIL ռումիներեն 13-07-2018
SPC SPC ռումիներեն 13-07-2018
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2009
PIL PIL սլովակերեն 13-07-2018
SPC SPC սլովակերեն 13-07-2018
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2009
PIL PIL սլովեներեն 13-07-2018
SPC SPC սլովեներեն 13-07-2018
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2009
PIL PIL շվեդերեն 13-07-2018
SPC SPC շվեդերեն 13-07-2018
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 13-07-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 13-07-2018
PIL PIL իսլանդերեն 13-07-2018
SPC SPC իսլանդերեն 13-07-2018
PIL PIL խորվաթերեն 13-07-2018
SPC SPC խորվաթերեն 13-07-2018

view_documents_history